
Live am
23. September 2026 um 18:00 Uhr
Neue Erkenntnisse zu Wachstumsstörungen, einschließlich Wachstumshormonmangel, genetischer und syndromaler Wachstumsstörungen sowie aktueller Entwicklungen bei langwirksamen Wachstumshormonen (LAGH)
Aktuelle Entwicklungen bei Turner-Syndrom, SHOX-Defizienz, Imprinting-Erkrankungen und weiteren genetischen Ursachen von Kleinwuchs
Fortschritte im Calcium-, Knochen- und Mineralstoffwechsel mit Fokus auf Hypoparathyreoidismus, Skelettdysplasien und seltene Knochenerkrankungen
Neue Daten zu Erkrankungen der Nebenniere sowie aktuelle Konzepte bei Störungen der Pubertätsentwicklung und Formen des Hypogonadismus
Ausgewählte Highlights des European Reference Network (Endo-ERN) und weitere praxisrelevante Kongress-Highlights für die Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit seltenen endokrinen Erkrankungen
Referent:in
Kepler Universitätsklinikum
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
Assistenzärztin; Spezialisierung Endokrinologie/Osteologie/Diabetes
Referent:in
UNIVERSITÄTSKLINIKUM FREIBURG
Kinder- und Jugendklinik / Sektion Pädiatrische Genetik
Facharzt für Kinderheilkunde, Facharzt für Humangenetik
Referent:in
Kinder- und Jugendkrankenhaus AUF DER BULT, Hannover
Allgemeine Kinderheilkunde / Diabetologie, Endokrinologie, Klinische Forschung
Oberarzt Klinisches Forschungszentrum, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Päd. Endokrinologie/-diabetologie; Diabetologe DDG; Päd. Palliativmedizin; Päd. Sonografie (DEGUM Stufe II); Fachgebundene genetische Beratung
Referent:in
MVZ endokrinologikum Hamburg
Zentrum für Hormon- und Stoffwechselerkrankungen; Reproduktionsmedizin und Gynäkologische Endokrinologie / Kinder- und Jugendmedizin
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin; Pädiatrischer Endokrinologe und Diabetologe (DDG)
Die spannendsten Neuigkeiten aus der pädiatrischen Endokrinologie und seltenen endokrinen Erkrankungen vom ESPE Congress 2026 in Marseille.
Indikationen
GHD
Hypoparathyreoidismus
Skelettdysplasien
Wachstumshormonmangel