Thrombozytopenie 2026

HämostaseLive mit einem Update zu immunologischen und thrombotischen Thrombozytopenien. Welche neuen Erkenntnisse zur Pathophysiologie der ITP prägen derzeit die therapeutische Entscheidungsfindung? Wie präsentiert sich die erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) in Pathophysiologie und Akutmanagement? Welche genetischen Analyseverfahren gelten bei der angeborenen TTP heute als Standard, um hereditäre Formen sicher zu identifizieren und von erworbenen Thrombozytopenien abzugrenzen?

In dieser Online-Fortbildung der HämostaseLive-Sendereihe für Sie im Studio:

Dr. med. Marie Luise Hütter-Krönke aus Berlin widmet sich der Immunthrombozytopenie (ITP) und stellt deren Definition, Epidemiologie sowie diagnostische Kriterien vor. Dr. Hütter-Krönke erläutert die zugrunde liegenden Pathomechanismen mit gesteigertem Thrombozytenabbau und verminderter Thrombozytenproduktion sowie die klinische Einordnung von Blutungs- und Thromboserisiken. Darüber hinaus stellt Dr. Hütter-Krönke leitlinienbasierte Therapiealgorithmen der Erst- und Zweitlinie vor und geht auf neue Therapieansätze wie BTK-, BAFF- und FcRn-Inhibition sowie CAR-T-Zell-Strategien ein.

Prof. Dr. med. Tamam Bakchoul aus Tübingen beleuchtet Anti-Plättchenfaktor-4 Immunthrombose, wobei der Schwerpunkt auf der vakzininduzierten immunthrombotischen Thrombozytopenie (VITT) sowie verwandten Immunthrombosen liegt. Prof. Bakchoul beschreibt die Rolle prokoagulanter Thrombozyten, Immunthrombose-Mechanismen und experimentelle Modelle zur Thrombusbildung. Zudem stellt Prof. Bakchoul aktuelle Daten zur antikoagulatorischen Therapie, zum Einsatz von Immunglobulinen und SYK-Inhibitoren sowie neu beschriebene Entitäten wie PF4-assoziierte monoklonale Gammopathien thrombotischer Signifikanz vor.

Dr. med. Dalia Khaddam aus Bonn befasst sich mit erworbenen und angeborenen Formen der thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP). Dr. Khaddam erläutert die Pathophysiologie, die klinische Präsentation und die diagnostischen Kriterien der TTP mit Fokus auf den ADAMTS13-Mangel. Anhand eines Fallbeispiels stellt Dr. Khaddam die Therapie mit rekombinantem ADAMTS13 vor und ordnet deren Stellenwert im Vergleich zur Plasmatherapie ein, wobei sie auch Aspekte der Prophylaxe, der Heimselbstbehandlung und der Lebensqualität beleuchtet.