Weihnachtsgeschichte oder neuer Standard? - Optimale Krankheitskontrolle der atopischen Dermatitis

Eine unzureichend kontrollierte atopische Dermatitis (AD) kann Patient*innen vor erhebliche Herausforderungen stellen. Symptome wie Juckreiz, Schlafstörungen und ein erhöhtes Risiko für Depressionen können das tägliche Leben stark beeinträchtigen.^1,2

Eine umfassende Krankheitskontrolle, die nicht nur das äußere Erscheinungsbild, sondern auch das subjektive Empfinden der Patient*innen berücksichtigt, ist ein wichtiges Therapieziel, damit auch die nicht sichtbaren Krankheitsauswirkungen und damit die Lebensqualität deutlich verbessert werden.³ Obwohl mittlerweile mehr als eine Handvoll Systemtherapeutika zugelassen sind, bekommen fast 4 von 10 Patient*innen keine Systemtherapie, obwohl sie laut Checkliste dafür geeignet wären.⁴

Ist es nur eine Weihnachtsgeschichte, dass mit einer modernen Therapie eine optimale Krankheitskontrolle^# erreicht werden kann? Und welche Therapieansätze sind am zielführendsten, um Patient*innen bestmöglich Ihren AD-Alltag nahezu frei von Symptomen zu ermöglichen und Ihre Lebensqualität deutlich zu erhöhen? Bietet die aktuelle Therapielandschaft der AD bereits Möglichkeiten, eine optimale Krankheitskontrolle zu erzielen?

Ein schneller und langfrischer Ansatz in diesem Kontext ist die Therapie mit dem selektiven und reversiblen JAK-Inhibitor Upadacitinib.⁵ Upadacitinib bietet die Möglichkeit, die AD direkt nach topischer Therapie⁶ effektiv, schnell und langanhaltend, zu behandeln und dabei gleichzeitig die Einschränkungen für die Patient*innen im Alltag gering zu halten.^7,8

Diese und weitere Aspekte wollen wir Live am 02.12.2024 mit Ihnen diskutieren.

Sendezeit: 02.12.2024, 18:30 - 19:30 Uhr

Pflichttext RINVOQ®

# Optimale Krankheitskontrolle ist definiert als minimale Krankheitsaktivität (engl. Minimal Disease Activity, MDA). Diese beschreibt das gleichzeitige Erreichen von Optimalen Therapiezielen eines objektiven Scores (z.B. EASI 90) und eines subjektiven Scores (z.B. WP-NRS 0/1)³

1. Eyerich K et al., J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024 Feb;38(2):340-353. doi: 10.1111/jdv.19500. Epub 2023 Sep 25. PMID: 37669868.
2. Simpson EL, et al., JAMA Dermatol. 2018 Aug 1;154(8):903-912. doi: 10.1001/jamadermatol.2018.1572. PMID: 29971354; PMCID: PMC6143024.
3. Silverberg JI et al. Eur Acad Dermatol Venereol. 2024;00:1-10
4. Heratizadeh A et al., J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024; 38:157–166.
5. Fachinformation RINVOQ®, aktueller Stand
6. Werfel T et al., S3-Leitlinie „Atopische Dermatitis“ [Neurodermitis, atopisches Ekzem], Stand 06/2023, AWMF-Reg.-Nr.013-027, unter https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/013-027 (Letzter Zugriff: 21.11.2024).​
7. Silverberg JI et al., EADV 2023; Efficacy and Safety of Upadacitinib Through 140 Weeks in Adolescents and Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Phase 3 Randomized Clinical Trial Results. Präsentation.
8. Weidinger S et al., EADV Spring Symposium 2024; Real-World Effectiveness of Upadacitinib on Atopic Dermatitis Severity and Hard-to-Treat Localizations: One-Year Results from the German Observational Study UP-TAINED; Poster.

DE-RNQD-240459