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Die Phase-3-Studie QUASAR untersuchte Aflibercept 8 mg im Vergleich zur Standardtherapie mit Aflibercept 2 mg bei Patient:innen mit retinalem Venenverschluss und Makulaödem. Aflibercept 8 mg erreichte eine vergleichbare Visusverbesserung und Reduktion der zentralen Netzhautdicke bis Woche 64 – bei signifikant weniger Injektionen. Rund 80 % der Patient:innen erzielten 12-wöchige Dosierungsintervalle. Das Sicherheitsprofil entsprach dem bekannten Profil.
Kanal
Kooperationspartner
Indikationen
Hemizentralvenenverschluss
Makulaödem
Retinaler Venenverschluss
Venenastverschluss
Zentralvenenverschluss
Wirkstoffe
Aflibercept
Schlagworte
Angiogenese
Anti-VEGF
Dosisintervall
EMA-Zulassung
Gefäßverschluss
Injektionsfrequenz
intravitreale Injektion
Netzhaut
okklusive Vaskulitis
Treat-and-Extend
VEGF-Inhibitor
Visusgewinn
Visusverbesserung
Wachstumsfaktoren
zentrale Netzhautdicke
