OphthalmoLive zur IVOM-Therapie: Wie hat sich die IVOM-Therapie in den letzten 20 Jahren entwickelt und welche Herausforderungen prägen heute den klinischen Alltag? Welche Therapiealgorithmen haben sich bewährt und was sind aktuelle Empfehlungen für die Praxis? Welche Rolle spielen Biosimilars in der IVOM-Therapie?

In dieser Online-Fortbildung der OphthalmoLive-Sendereihe für Sie im Studio:

Univ.-Prof. Dr. Focke Ziemssen aus Leipzig beleuchtet die Erkenntnisse, Herausforderungen und Perspektiven aus 20 Jahren IVOM-Therapie. Prof. Ziemssen beschreibt die Einführung der IVOM-Therapie, frühe Herausforderungen sowie den Wandel von Klassifikationen, Indikationen und Steuerungsstrategien. Zudem stellt Prof. Ziemssen zentrale Studienergebnisse, OCT-basierte Kriterien sowie reale Versorgungsfaktoren wie Therapieintervalle, Belastung der Patient:innen und organisatorische Anforderungen dar.

PD Dr. Tina Herold aus München betrachtet IVOM-Therapiealgorithmen und beantwortet die Fragen „Was wirkt?” und „Was bleibt?”. PD Dr. Herold erläutert relevante Aktivitätskriterien wie intraretinale und subretinale Flüssigkeit oder PED-Veränderungen. PD Dr. Herold beschreibt Upload-Phasen, PRN- und Treat-and-Extend-Regime sowie algorithmische Anpassungsentscheidungen. Darüber hinaus geht PD Dr. Herold auf OCT-Biomarker und die Rolle KI-gestützter Modelle für eine präzisere Intervallsteuerung ein.

PD Dr. Jan Tode aus Hannover gibt ein Update zu Biosimilars in der IVOM-Therapie und gibt einen Überblick über die Entwicklung und Bewertung ophthalmologischer Biosimilars. PD Dr. Tode erläutert die Herstellungsprozesse, Qualitätsprüfungen und regulatorischen Anforderungen sowie die Bedeutung der analytischen und funktionellen Vergleichbarkeit. Dabei stellt PD Dr. Tode Studiendaten wie COLUMBUS und MYLIGHT vor und zeigt die klinische Äquivalenz von Ranibizumab- und Aflibercept-Biosimilars hinsichtlich Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität.