HämostaseLive zur Abklärung einer Thromboseneigung. Wie wirken sich das Antiphospholipidsyndrom und angeborene Inhibitormängel auf das Thromboserisiko aus? Und welche neuen Erkenntnisse gibt es zur Faktor-V-Leiden- und Prothrombinmutationen?

In dieser Online-Fortbildung der HämostaseLive-Sendereihe für Sie im Studio:

Dr. med. Frauke Bergmann aus Hannover präsentiert aktuelle Empfehlungen zur Abklärung einer Thromboseneigung mit Schwerpunkt auf das Antiphospholipidsyndrom (APS). Neben den klinischen und labordiagnostischen Kriterien des APS spricht Dr. Bergmann über die aktuellen Lupus-Antikoagulanzien-Leitlinien und erläutert, wie die Diagnostik von Thrombophilie und APS ablaufen sollte. Anschließend wird das thrombotische APS als weitere Form des APS vorgestellt und auf die Behandlung der einzelnen Arten eingegangen.

Dr. med. Günther Kappert aus Duisburg widmet sich dem angeborenen Inhibitormangel und geht dabei auf die Besonderheiten bei der Diagnostik von Protein-C-, Protein-S- und Antithrombin-Mangel ein. Ein besonderer Fokus liegt auf der Bedeutung präanalytischer Faktoren, wie Vitamin-K-Antagonisten und DOAK. Abschließend veranschaulicht Dr. Kappert anhand eines Fallbeispiels die Relevanz einer genauen Mangeltypisierung, insbesondere der SERPINC1-Genotypisierung, zur Risikoeinschätzung.

Prof. Dr. med. Rupert Bauersachs aus Frankfurt gibt ein Update zu den Faktor-V-Leiden- und Prothrombinmutationen. Dabei wird deren Bedeutung für die Primär- und Sekundärprophylaxe venöser Thromboembolien (VTE) beleuchtet. Prof. Bauersachs informiert außerdem über aktuelle Leitlinien und eine systematische Metaanalyse. Abschließend betont Prof. Bauersachs die Notwendigkeit individueller Behandlungsstrategien und spricht über Rezidivrisiken sowie antithrombotische Therapieoptionen.