Seminar Empfehlung
Neue ELN-2024 Risikoeinteilung für AML-Patienten, die niedrig-intensive Therapie erhalten
Absetzen von Azacitidin und Venetoclax bei AML-Patienten in kompletter Remission
Venetoclax in Kombination mit 7+3 als Erstlinientherapie jüngerer AML-Patienten
Venetoclax + HMA als Alternative zur Induktionstherapie bei jüngeren AML-Patienten
Langzeitergebnisse nach intensiver AML-Therapie
Menin-Inhibition mit Revumenib in der Therapie der NPM1-mutierten AML
Referent:in
Universitätsklinikum Leipzig
Klinik für Hämatologie, Zelltherapie, Hämostaseologie und Infektiologie
Kommissarischer Direktor
In diesem Video präsentiert Prof. Dr. Klaus Metzeler aus Leipzig aktuelle Entwicklungen in der Therapie der „akuten myeloischen Leukämie (AML)“ – mit besonderem Fokus auf nicht-intensive und intensive Behandlungsansätze sowie zukünftige Therapieoptionen.
Im Bereich der nicht-intensiven Therapie werden die neuen Kriterien der ELN-2024-Risikoeinteilung für AML-Patient:innen diskutiert, die eine niedrig-intensive Behandlung erhalten. Zudem wird die Frage beleuchtet, ob bei Patient:innen in kompletter Remission nach Therapie mit Azacitidin und Venetoclax ein Absetzen der Behandlung, bei stabilem Ansprechen möglich ist.
Im Abschnitt zur intensiven Therapie steht die Kombination von Venetoclax mit der klassischen 7+3-Induktion im Mittelpunkt. Dabei wird untersucht, ob sich durch diese Kombination die Therapieergebnisse bei jüngeren AML-Patient:innen verbessern lassen. Ebenso wird die Möglichkeit einer Venetoclax + HMA-Kombination als Alternative zur etablierten Induktionstherapie betrachtet. Darüber hinaus werden Langzeitergebnisse intensiver AML-Therapien analysiert – mit besonderem Augenmerk auf die Lebensqualität der Patient:innen.
Abschließend bietet Prof. Metzeler einen Ausblick in die Zukunft der AML-Behandlung: Die Menin-Inhibition mit Revumenib wird als vielversprechender Ansatz in der Therapie der NPM1-mutierten AML vorgestellt.
Indikationen
akute myeloische Leukämie (AML)
Neutropenie
Thrombopenie
Wirkstoffe
Azacitidin
Bleximenib
Cytarabin
Decitabin
Enzomenib
Icovamenib
Idarubicin
Revumenib
Venetoclax
Ziftomenib
Schlagworte
Allogene Stammzelltransplantation
Allogene Transplantation
Chemotherapie (CTx)
Fatigue
IDH1
NPM1-Mutation
Remission
TP53-Mutation