Differentialdiagnose
Prof. Dr. med. Gunter Aßmann
Therapie der GPA
Prof. Dr. med. Marion Haubitz
Therapie der EGPA
Dr. med. Udo Schneider
Wissenschaftliche Leitung
Kerckhoff-Klinik GmbH
Direktor der Abteilung Rheumatologie & Klinische Immunologie
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Düsseldorf
Klinik für Rheumatologie
ehem. Direktor der Klinik
Referent:in
Johannes-Wesling-Klinikum Minden
Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum / Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie
Klinikdirektor
Referent:in
Klinikum Fulda
Medizinische Klinik III: Nephrologie
Klinikdirektorin
Referent:in
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie
Leitung stationärer Bereich, Facharzt Innere Medizin/Rheumatologie
RheumaLive zum Thema ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV). Was sind die Differentialdiagnosen und wie werden die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) behandelt?
In dieser Online-Fortbildung der RheumaLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Differentialdiagnose: Prof. Gunter Aßmann aus Minden gibt zunächst einen Überblick über die Prävalenz rheumatischer Erkrankungen mit Schwerpunkt auf den Leitsymptomen und Differentialdiagnosen der GPA und EGPA und betont die Notwendigkeit einer umfassenden Diagnostik durch Labor, apparative Diagnostik und Konsile mit anderen Fachgebieten. Anhand von 4 spannenden Patientenfällen gibt Prof. Aßmann einen Einblick in diagnostische Verfahren und erläutert therapeutische Maßnahmen.
Therapie der GPA: Prof. Marion Haubitz aus Fulda legt den Schwerpunkt auf die Induktions-, Erhaltungs- und Re-Induktionstherapie von GPA und veranschaulicht am Beispiel eines interessanten Falles aus der Praxis die Remissionsinduktion mit Cyclophosphamid und Rituximab. In diesem Zusammenhang stellt Prof. Haubitz wertvolle Ergebnisse der PEXIVAS-Studie vor, geht auf Plasmapherese und Steroidreduktion ein und gibt einen Ausblick auf neue Therapien.
Therapie der EGPA: Dr. Udo Schneider aus Berlin beleuchtet einleitend Ursachen und Diagnostik der Hypereosinophilie und stellt die relative Häufigkeit von AAV-Manifestationen dar. Anschließend analysiert Dr. Schneider die Ergebnisse der MIRRA-Studien zum Einsatz von Benralizumab und Mepolizumab und geht detailliert auf die EULAR-Empfehlungen zur Therapie von AAV ein.
Kanal
Indikationen
ANCA-assoziierte Vaskulitiden
ANCA-assoziierten Vaskulitis (AAV)
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
Hypereosinophiles Syndrom (HES)
Midline-Granuloma-Syndrom
Mikroskopische Polyangiitis (MPA)
Mucositis
Mukositis
Septische Arthritis
Sinusitis
Vaskulitis
Wirkstoffe
Azathioprin
Belimumab
Benralizumab
Cyclophosphamid
Cyclosporin
Daratumumab
Glukokortikoid
Leflunomid
Mepolizumab
Methotrexat
Mycophenolat mofetil
Obinutuzumab
Rituximab
Steroide
Schlagworte
Anti-Neutrophile cytoplasmatische Antikörper (ANCA)
ASAS-EULAR Empfehlungen
CAR-T-Zell-Therapie
EULAR Empfehlungen
Five Factor Score (FFS)
MIRRA
MIRRA-Studie
Plasma Exchange and Glucocorticoids in Severe Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis (PEXIVAS)
Plasmapherese
REMAIN
REOVAS
RITAZAREM