In diesem Vortrag stellt Prof. Dr. Johannes Oldenburg aus Bonn anhand von zwei klinisch besonders eindrücklichen Fallbeispielen seltene angeborene Gerinnungsstörungen vor und gibt einen Einblick in Diagnostik und Therapie komplexer Faktorenmängel.

Der erste Fall beleuchtet einen schweren Faktor-XIII-Mangel mit Inhibitorentwicklung und zeigt die damit verbundenen diagnostischen und therapeutischen Herausforderungen – insbesondere im Umgang mit Alloantikörpern und individualisierten Therapiestrategien.

Im zweiten Fall steht ein schwerer Faktor-V-Mangel im Neugeborenenalter im Fokus, der die Besonderheiten der frühen Therapie sowie potenzielle Komplikationen und Behandlungsgrenzen verdeutlicht.

Der Vortrag verdeutlicht die Komplexität dieser seltenen Erkrankungen und ordnet klinische Entscheidungsprozesse praxisnah ein.