Basalzellkarzinom
Dr. med. Berenice Lang
Plattenepithelkarzinom und aktinische Keratose (AK)
Prof. Dr. med. Dr. rer. biol. hum. Markus Heppt
Melanom
Prof. Dr. med. Lisa Zimmer
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Erlangen
Direktorin der Hautklinik
Referent:in
Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen Frankfurt
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Oberärztin
Referent:in
Uniklinikum Erlangen, Friedrich-Alexander-Universität Nürnberg-Erlangen
Hautklinik / Dermpath München - Labor für Dermatopathologie, Oralpathologie und Molekularpathologie
Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten
Referent:in
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Dermatologie und Venerologie / Hauttumorzentrum, Studienambulanz
Leitende Oberärztin
DermaLive zum Fachgebiet Dermato-Onkologie. Informieren Sie sich über die neuesten Erkenntnisse und Behandlungsansätze beim Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom, aktinischer Keratose und Melanom.
In dieser Online-Fortbildung der DermaLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Über den aktuellen Stand der Therapie des Basalzellkarzinoms informiert Dr. Berenice M. Lang aus Mainz. Dr. Lang gibt zunächst einen Überblick über noduläre, superfizielle und lokal-fortgeschrittene Basalzellkarzinome und geht weiter auf die Therapieempfehlungen ein. Dabei klärt Dr. Lang über den Goldstandard der Operation auf und beleuchtet verschiedene Therapieoptionen, unter anderem die systemische Therapie mit Hedgehog-Inhibitoren oder Anti-PD1-AK.
PD Dr. Dr. Markus Heppt aus Erlangen zum Thema Aktinische Keratose und Plattenepithelkarzinom der Haut. Dabei geht PD Dr. Dr. Heppt auf die Wirksamkeit der zur Verfügung stehenden Therapieoptionen ein und veranschaulicht dies anhand spannender Fallbeispiele. Anschließend geht PD Dr. Dr. Heppt auf die Wirksamkeit der Cemiplimab-Therapie beim Plattenepithelkarzinom ein.
Prof. Lisa Zimmer aus Essen erläutert aktuelle Erkenntnissen zur Therapie des Melanoms. In ihrem Vortrag geht Prof. Zimmer auf die beiden systemischen Therapiesäulen der zielgerichteten Therapie und der Immuntherapie ein, sowie auf die adjuvante Therapie im Stadium III. In diesem Zusammenhang präsentiert Prof. Zimmer Studienergebnisse zur Effektivität und Sicherheit verschiedener Therapieoptionen für Patient:innen mit BRAF-V600-Mutation.
Kanal
Indikationen
AK
Aktinische Keratose
Apoplex
Basalzellkarzinom
Basalzellkarzinome
BZK
Fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom
lokal-fortgeschrittenes basalzellkarzinom
Melanom
metastasiertes Basalzellkarzinom
Noduläres Basalzellkarzinom
Plattenepithelkarzinom
Superfizielles Basalzellkarzinom
Tumor
Wirkstoffe
5-Fluorouracil 0,5% Lösung plus Salicylsäure
5-Fluorouracil 4%
5-Fluoruracil
5-Fu
Acitretin
Anti-PD1
Avelumab
Avelumab + Cetuximab
Binimetinib
BRAF-Inhibitoren
Cemiplimab
Checkpoint-Inhibitoren
Cobimetinib
Dabrafenib
Diclofenac/HA-Gel
Encorafenib
Hedgehog-Inhibitoren
Imiquimod
Immun-Checkpoint-Inhibitoren
Ingenolmebutat
Ipilimumab
MEK-Inhibitoren
mRNA
Nicotinamid
Nivolumab
Pembrolizumab
Sonidegib
Tirbanibulin
Trametinib
Vemurafenib
Vismodegib
Schlagworte
Adjuvante Therapie
AliCe Studie
Anti-PD1-AK
BRAF-V600-Mutation
Chemoprävention von NMSC
DREAMseq-Studie
Elektrochemotherapie
Horizontalexzision
Immuntherapie
individualisierte Neoantigen-Therapie
INT
Klinische Studien
Kryotherapie
Lasertherapie
Läsionsabheilung
NMSC in Organtransplantierten
Operative Therapie
PDT
photodynamische Therapie
Radiatio
Rezidivrisiko Basalzellkarzinom
Rotlicht-PDT
Schnittrand-kontrollierte Exzision
SECOMBIT-Studie
Shave-Exzision
Strahlentherapie
Systemische Therapie
Systemtherapie
Tageslicht-PDT
zielgerichtete Therapie