Leitlinie Systemische Sklerose
Prof. Dr. med. Norbert Blank
Fokus: Lunge und andere Organe
Dr. Dr. Theresa Graalmann
Fokus: Gefäße
PD Dr. Ludwig Caspary
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Frankfurt
Oberärztin, Fachärztin für Innere Medizin und Rheumatologie
Referent:in
Universitätsklinikum Heidelberg
Klinik für Hämatologie, Onkologie, Rheumatologie
Oberarzt (Sektion Rheumatologie), Oberarzt (Interdisziplinäres Zentrum für chronisch entzündliche Erkrankungen (IZEH)), Ärztlicher Mitarbeiter (Amyloidose-Zentrum)
Referent:in
TWINCORE, Zentrum für Experimentelle und Klinische Infektionsforschung GmbH
Experimentelle Infektionsforschung / AG Translationale Immunologie
Nachwuchsforschungsgruppenleiterin
Referent:in
Angiologische Praxis Hannover
Facharzt für Innere Medizin - Angiologie - Phlebologie
RheumaLive zum Thema Fibrosierende Immunerkrankungen. Wie sehen die aktualisierten Diagnose- und Therapieempfehlungen der Leitlinie Diagnostik und Therapie der systemischen Sklerose aus? Wie sind die Lunge, andere Organe und Gefäße betroffen?
In dieser Online-Fortbildung der RheumaLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Leitlinie Systemische Sklerose: Prof. Norbert Blank aus Heidelberg gibt einen Überblick über die Inhalte der aktualisierten Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der systemischen Sklerose. Dabei geht Prof. Blank nicht nur auf die übergreifenden Prinzipien ein, sondern erörtert auch die Empfehlungen zu einzelnen Manifestationen und Organbeteiligungen. Im Mittelpunkt stehen dabei die Hautsklerose, periphere vaskuläre Störungen, Lungenbeteiligung (SSc-ILD), pulmonal-arterielle Hypertonie (SSc-PAH), Herzbeteiligung, Nierenbeteiligung und renale Krise sowie muskuloskelettale Manifestationen.
Fokus: Lunge und andere Organe: Dr. Dr. Theresa Graalmann aus Hannover stellt ein Fallbeispiel vor und führt Schritt für Schritt durch Anamnese, Diagnostik und Therapie. Anhand von Labor- und CT-Befunden zeigt Dr. Dr. Graalmann diagnostische Entscheidungswege auf und thematisiert therapeutische Schritte, darunter CAR-T-Zelltherapie, Stammzelltransplantation und Plasmazell-Depletion.
Fokus: Gefäße: PD Dr. Ludwig Caspary aus Hannover berichtet über das Raynaud-Phänomen (RP) und veranschaulicht anhand mehrerer Fälle, wie es sich im Kontext fibrosierender Immunerkrankungen präsentiert. Dabei geht PD Dr. Caspary auf die Rolle von Kapillarmikroskopie und weiterer klinischer Parameter in der Diagnostik ein und erläutert, wie sich verschiedene Differenzialdiagnosen voneinander abgrenzen lassen. Zudem diskutiert PD Dr. Caspary diagnostische und therapeutische Strategien.
Kanal
Indikationen
Hautsklerose
Herzbeteiligung bei SSc
Interstitielle Lungenerkrankung (ILD)
Muskuloskelettale Manifestationen
Nierenbeteiligung bei SSc
Pulmonalarterielle Hypertonie mit systemischer Sklerose (SSc-PAH)
Raynaud-Syndrom
Skleroderme renale Krise (SRK)
Sklerodermie
Systemische Sklerose (SSc)
Systemische Sklerose mit interstitieller Lungenerkrankung (SSc-ILD)
Vaskulopathien
Wirkstoffe
Bosentan
Botulinumtoxin A
Ciclosporin
Cyclophosphamid
Glukokortkoide
Hydroxychloroquin
Iloprost
Isosorbiddinitrat
Mycophenolat mofetil
nerandomilast
Nintedanib
Nitroglycerin
PDE-5-Hemmer
Prostanoid
Rituximab
Systemische Glukokortikoide
Schlagworte
B-Zell-Depletion
CAR-T-Zelltherapie
Digitale Ulzerationen (DUs)
Duplexsonografie
Fettzell-Transplantation
Kapillarmikroskopie
Lokaltherapie
Lymphdrainage
Massage
Modifizierter Rodnan skin score (mRSS)
Myokardbiopsie
Nekrosen
Nitroglycerin-Salbe
Plasmazell-Depletion
RAPIDS-2-Studie
Raynaud-Phänomen (RP)
S2k-Leitlinie
Stammzelltransplantation (SZT)
Sympathikolyse
Sympathikusblockade
Very Early Diagnosis of Systemic Sclerosis (VEDOSS)
Wärmetherapie