Pharmakologie der ADC's
Prof. Dr. rer. nat. Achim Aigner
Anwendung in der hämatologischen Onkologie
Prof. Dr. Maximilian Merz
Anwendung bei soliden Tumoren
Prof. Dr. med. Marlies Michl
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsmedizin Mainz
Emeritierter Professor/ Associate Professor
Referent:in
Universität Leipzig
Selbständige Abteilung für Klinische Pharmakologie
Leitung
Referent:in
Memorial Sloan Kettering Cancer Center New York
Hämatologie und Onkologie
Oberarzt
Referent:in
Hämato-Onkologische Praxis München- Solln
Fachärztin für Innere Medizin, Hämatologie und internistische Onkologie
OnkoLive mit Antibody Drug Conjugates 2024.
In dieser Online-Fortbildung der OnkoLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Prof. Dr. Achim Aigner aus Leipzig gibt einen Überblick über die Pharmakologie der ADC´s und erläutert zunächst das Konzept sowie die Eigenschaften. Anschließend informiert Prof. Aigner über den monoklonalen Antikörper (MAK), den Linker und den Wirkstoff. Einzelne Wirkstoffe werden vorgestellt und näher erläutert. Abschließend geht Prof. Aigner auf die Mechanismen und Probleme ein und gibt einen Ausblick auf zukünftige Entwicklungen.
Prof. Dr. Maximilian Merz aus Leipzig spricht über die Anwendung in der hämatologischen Onkologie. Prof. Merz beginnt seinen Vortrag mit der Entwicklung der letzten Jahre. Anschließend liegt der Fokus auf den Wirkstoffen, die in der Behandlung der ALL eingesetzt werden. Hier nennt Prof. Merz Gemtuzumab Ozogamycin (GO), Inotuzumab Ozogamycin (IO), Brentuximab Vedotin (BV) und Polatuzumab Vedotin (PV).
PD Dr. med. Marlies Michl aus München konzentriert sich auf die Anwendung bei soliden Tumoren. Dr. Michl stellt zunächst die Indikationen und Dosierungen von Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) vor. Anschließend geht Dr. Michl auf die DESTINY-Studien und die Behandlung des Urothelkarzinoms mit Enfortumab Vedotin ein. Danach erläutert Dr. Michl die Behandlung mit Sacituzumab Govitecan anhand der Studien ASCENT und Topics 02.
Kanal
Indikationen
Adenokarzinome
AEG-Tumoren
B-Zell Lymphom
HER2
Kolonkarzinom
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
Ösophagus
Ösophaguskarzinom/Magenkarzinom
Pneumonitis
Solide Tumore I
Thrombozytopenie
Urothelkarzinom
Wirkstoffe
5-Fu
Belantamab Mafodotin
Brentuximab vedotin (BV)
Capecitabine
Dexamethasone
Enfortumab Vedotin
Gemtuzumab-Ozogamicin (GO)
inotuzumab ozogamicin
Inotuzumab ozogamycin (IO)
Lapatinib
Loncastuximab tesirine
Mirvetuximab Soravtansin
moxetumomab pasudotox
Pembrolizumab
Pertuzumab
Platin
Polatuzumab vedotin (PV)
Rituximab
Sacituzumab Govitecan
Tisotumab Vedotin
Trastuzumab
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)
Trastuzumab Emtansin
Tucatinib
Schlagworte
ADCs
ASCENT-Studie
Augentoxizität
Chemotherapie
DESTINY-BREAST05
DESTINY-Breast06
DESTINY-Breast07
DESTINY-Breast08
DESTINY-Breast09
DESTINY-Breast12
DESTINY-CRC02
DESTINY-Gastric03
DESTINY-Gastric04
DESTINY-Lung02
DESTINY-Lung03
DESTINY-PanTumor01
DESTINY-PanTumor02
DGHO Leitlinien
Erstlinientherapie
ESMO Leitlinie
EV-302/KEYNOTE-A39
hämatologische Onkologie
Hepatotoxizität
Immuntherapie
Metaanalyse
Monoklonale Antikörper (MAK)
Onkopedia-Leitlinie
Toxizitätsrisiko
TROPiCS-02