Aktinische Keratose
Prof. Dr. med. Dr. rer. biol. hum. Markus Heppt
Basalzellkarzinom
Dr. med. Berenice Lang
Melanom
Prof. Dr. med. Elisabeth Livingstone
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Erlangen
Direktorin der Hautklinik
Referent:in
Uniklinikum Erlangen, Friedrich-Alexander-Universität Nürnberg-Erlangen
Hautklinik / Dermpath München - Labor für Dermatopathologie, Oralpathologie und Molekularpathologie
Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten
Referent:in
Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen Frankfurt
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Oberärztin
Referent:in
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Dermatologie
Oberärztin
DermaLive mit aktuellen Themen der Dermato-Onkologie. Welchen Einfluss haben die verschiedenen Typen von HPV auf die Entstehung von Nichtmelanozytärer Hautkrebs (NMSC)? Wann ist der optimale Zeitpunkt für die Behandlung eines Melanoms? Welche Möglichkeiten gibt es, wenn die Therapie nicht erfolgreich ist?
In dieser Online-Fortbildung der DermaLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Prof. Markus Heppt aus Erlangen gibt Ihnen ein Update zur Behandlung von aktinischen Keratosen mit den gängigen Topika. Prof. Heppt beginnt seinen Vortrag mit einem Patientenfall und zeigt, wie der Wirkstoff "Tirbanibulin" das kosmetische Ergebnis bei pigmentierten aktinischen Keratosen (AK) verbessert. Weiterhin geht Prof. Heppt auf die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tirbanibulin ein und stellt die Reduktion von Hautkrebs durch Acitretin dar. Abschließend wird über den Einfluss verschiedener HPV-Typen auf die Entstehung von NMSC informiert.
Dr. Berenice Lang aus Mainz spricht über das Basalzellkarzinom und thematisiert in diesem Zusammenhang den Therapiealgorithmus zur Behandlung des Basalzellkarzinoms (BZK/BCC). Des Weiteren informiert Dr. Berenice über die neuen EADO-Klassifikationen und die Systemtherapie. In diesem Zusammenhang geht Dr. Berenice auf die Hedgehog-Inhibitoren ein und gibt einen Ausblick auf die Diagnostik mit Hilfe von künstlicher Intelligenz.
Prof. Elisabeth Livingstone aus Essen informiert über die Wirkmechanismen und die wichtigsten Neuerungen der (adjuvanten) Immuntherapie beim Melanom. Zunächst beantwortet Prof. Livingstone die Frage nach dem optimalen Behandlungszeitpunkt beim Melanom und analysiert die Ergebnisse der NADINA-Studie, in der die Wirksamkeit der neoadjuvanten und adjuvanten Therapie beim Melanom im Stadium III verglichen wurde. Abschließend geht Prof. Livingstone auf Langzeitdaten zur Therapie des nicht-resektablen und metastasierten Melanoms ein.
Fachrichtungen
Kanal
Indikationen
AK
aktinische Keratosen
Basaliom
Basalzellkarzinom
BCC
BZK
Melanom
Noduläres Basalzellkarzinom
Superfizielles Basalzellkarzinom
Wirkstoffe
Cemiplimab
Dabrafenib + Trametinib
Dabrafenib/Trametinib
Encorafenib
Encorafenib/Binimetinib
Imiquimod
Imiquimod topisch
Ipi/Nivo
Ipilimumab
Lokal-fortgeschrittenes Basalzellkarzinom
Nicotinamid
Nivolumab
Pembrolizumab
Sonidegib
Tirbanibulin
Vemurafenib
Vismodegib
Zielgerichtete Therapie Melanom
Schlagworte
adjuvante Immuntherapie Melanom
adjuvante Therapie Melanom
Adjuvante Therapie Stadium II Melanom
Adjuvante Therapie Stadium III Melanom
Behandlungszeitpunkt des Melanoms
BK5103
CHECKMATE-067
CHECKMATE-76k
Chemoprävention aktinische Keratose
COLUMBUS
COMBI-AD
Diagnistik BAsalzellkarzinom mit künstlicher Intelligenz
Difficult-to-Treat BCC
DREAMseq-Studie
DUNCAN-Studie
Hedgehog-Inhbitoren Basalzellkarzinom
Immun-Checkpoint-Inhibition mit anti-PD1-AK Basalzellkarzinom
intraläsionale Therapie Basalzellkarzinom
KEYNOTE-006
KEYNOTE-054
KEYNOTE-716
Line-field confocal OCT
locally advanced BCC
Melanom Stadium III
NADINA-Studie
neoadjuvante Immuntherapie Melanom
Neoadjuvante Therapie bei Makrometastasen Stad. III
neoadjuvante Therapie Melanom
SECOMBIT-Studie
T-Zell-basierte Therapien Melanom
Therapie des nicht-resektablen, metatasierten Melanoms
Therapiealgorithmus Basalzellkarzinom
Therapiesequenz BRAF-Mutation
Topika aktinische Keratose