Translationale Forschung: Von der Entdeckung zur Therapie
Prof. Dr. Armin Braun
Immunregulation bei SpA: Zytokine als therapeutische Zielstrukturen
Prof. Dr. Dr. med. Philipp Sewerin
Zielgerichtete Therapie im Praxisalltag: Von der Entzündungskontrolle bis zur Remission
Dr. med. Carolin Pflug
Wissenschaftliche Leitung
Kerckhoff-Klinik GmbH
Direktor der Abteilung Rheumatologie & Klinische Immunologie
Referent:in
Referent:in
St. Elisabeth Gruppe, Katholische Kliniken Rhein-Ruhr
Rheumazentrum Ruhrgebiet
Oberarzt
Referent:in
Universitätsklinikum Jena
Innere Medizin III / Sektion Rheumatologie/Osteologie
Studienleiterin, Oberärztin
RheumaLive beleuchtet, wie pathophysiologische Erkenntnisse in eine gezielte Biologikatherapie übersetzt werden und so die Versorgung von SpA-Patienten nachhaltig verbessert werden können. Wie werden Biologika entwickelt und wie verläuft die präklinische Forschung ab? Welche Rolle spielen Zytokine bei der Immunregulation und als therapeutische Zielstrukturen? Wie kann eine zielgerichtete Therapie im Praxisalltag zur Entzündungskontrolle, Remission und gesteigerten Lebensqualität beitragen?
In dieser Online-Fortbildung der RheumaLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Translationale Forschung: Von der Entdeckung zur Therapie: Prof. Armin Braun aus Hannover führt durch den aufwendigen Prozess der Medikamentenentwicklung und schlägt den Bogen von der Grundlagenforschung bis hin zu präklinischen Prüfungen. Am Beispiel der entzündlichen Arthritis und des Interleukins 17 (IL-17) beleuchtet Prof. Braun die Identifikation zentraler Mediatoren und erläutert die präklinische Evidenz. Zudem stellt Prof. Braun die regulatorischen Vorgaben, das stufenweise Testkonzept von in vitro über ex vivo bis in vivo, die Toxikologie sowie die Rolle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) kompakt dar.
Immunregulation bei SpA: Zytokine als therapeutische Zielstrukturen: Prof. Philipp Sewerin aus Herne erläutert die komplexe Zytokinregulation im Spektrum der Spondyloarthritiden einschließlich Psoriasis (Pso), Psoriasisarthritis (PsA) und axialer Spondyloarthritis (axSpA). Dabei stellt Prof. Sewerin Interleukin-17A und Interleukin-17F und Interleukin-23 als mögliche Treiber der Entzündung dar. Ein besonderes Augenmerk legt Prof. Sewerin auf das Zusammenspiel von mechanischem Stress, Mikrobiom und Entzündungsprozessen an der Enthese sowie auf Unterschiede zur rheumatoiden Arthritis. Mit Bimekizumab stellt Prof. Sewerin schließlich eine Therapieoption vor, die sowohl IL-17A als auch IL-17F hemmt, und präsentiert dazu klinische Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit.
Zielgerichtete Therapie im Praxisalltag: Von der Entzündungskontrolle bis zur Remission: Dr. Carolin Pflug aus Jena gibt einen Überblick über das Spektrum der Spondyloarthritiden sowie die ASAS-Klassifikationskriterien und die ASAS-EULAR-Empfehlungen 2022 für die axiale Spondyloarthritis. Dabei vergleicht Dr. Pflug die verschiedenen Wirkstoffklassen, darunter TNF-Inhibitoren, IL-17A- und IL-17A/F-Inhibitoren sowie JAK-Inhibitoren. Mithilfe von Daten aus klinischen Studien veranschaulicht Dr. Pflug das Therapieansprechen und den Einfluss auf die Röntgenprogression. Darüber hinaus behandelt Dr. Pflug häufige Komorbiditäten, neue Verfahren wie die transarterielle periartikuläre Embolisation (TAPE) und Strategien nach einem Versagen von TNF-Inhibitoren.
Kanal
Indikationen
axiale Spondyloarthritis (axSpA)
Psoriasis (Pso)
Psoriasisarthritis (PsA)
Spondyloarthritis (SpA)
Uveitis
Wirkstoffe
Adalimumab
bDMARDs
Bimekizumab
Certolizumab Pegol
Etanercept
Golilumab
IL17-Inhibitoren
Infliximab
Ixecizumab
Secukinumab
Tofacitinib
Upadacitinib
Schlagworte
ASAS-EULAR Empfehlungen
Grundlagenforschung
Immunregulation
Präklinische Entwicklung
Remission
Toxikologie
Translationale Forschung
Zytokine