NephroLive widmet sich genetischen Erkrankungen im Bereich der Nieren. Welche Informationen liefert die S3-Leitlinie zur Therapie genetischer und Nierenerkrankungen? Welche Arten von zystischen Nierenerkrankungen existieren und was sind ihre differenzialdiagnostischen Merkmale? Welche aktuellen Entwicklungen gibt es bezüglich Alport-Syndrom und dünner Basalmembran?

In dieser Online-Fortbildung der NephroLive-Sendereihe für Sie im Studio:

Prof. Dr. Carsten Bergmann aus Mainz widmet sich der Diagnostik genetischer Nierenerkrankungen und betont die Bedeutung früher genetischer Tests. Prof. Bergmann erläutert den Ablauf und die Zusammenarbeit zwischen Klinikern und Genetikern, den Nutzen für die Betroffenen sowie für die Therapie.

Univ.-Prof. Dr. Roman-Ulrich Müller aus Köln behandelt das Thema zystische Nierenerkrankungen mit Schwerpunkt auf der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) und dem Bardet-Biedl-Syndrom (BBS). Dabei beleuchtet Prof. Müller nicht nur die klinische Diagnostik, sondern erläutert auch die Gründe für eine Differentialdiagnostik mittels genetischer Tests und geht schließlich auf die Therapie ein.

apl. Prof. Dr. Oliver Gross aus Göttingen gibt einen Überblick über aktuelle Erkenntnisse zu Alport-Syndrom und dünnen Basalmembranen. Anhand interessanter Fallbeispiele, der S3-Leitlinie und spannender Ergebnisse der DOUBLE PRO-TECT Studie zeigt Prof. Gross auf, wie Nierenerkrankungen bei Kindern und jungen Erwachsenen frühzeitig erkannt und behandelt werden können.