Biologie und Diagnostik von KRAS-Mutationen
Prof. Dr. med. Maximilian von Laffert
KRAS-Inhibition bei Lungenkarzinom
Dr. med. Martin Sebastian
KRAS-Inhibition bei anderen Tumoren
PD Dr. med. Ralph Fritsch
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Leipzig
Direktor Klink für Onkologie, Gastroenterologie, Hepatologie, Pneumologie
Direktor des Universitäres Krebszentrum Leipzig (UCCL)
Moderation
Universitätsmedizin Mainz
Emeritierter Professor/ Associate Professor
Referent:in
Universitätsklinikum Leipzig AöR
Department für Diagnostik und Institut für Pathologie
Facharzt für Pathologie, Oberarzt, Stellvertretender Institutsdirektor, Ärztliche Leitung Molekularpathologie
Referent:in
Universitätsklinikum Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie, Rheumatologie, Immunologie
Oberarzt
Referent:in
Universitätsspital Zürich
Klinik für Medizinische Onkologie und Hämatologie
Leitender Arzt
OnkoLive mit KRAS als therapeutisches Target. Wie hat sich die molekulare Diagnostik in den letzten Jahren entwickelt? Welche neuen Substanzen befinden sich in der klinischen Erprobung?
In dieser Online-Fortbildung der OnkoLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Prof. Dr. med. Maximilian von Laffert aus Leipzig beschäftigt sich mit der Biologie und Diagnostik von KRAS-Mutationen. Prof. von Laffert stellt zunächst die Karzinogenese des Kolonkarzinoms und die molekulare Testung am Beispiel des NSCLC vor. Dabei zeigt Prof. von Laffert die Veränderungen der letzten ca. 10-15 Jahre und die entitätsabhängige Verteilung verschiedener KRAS-Mutationen auf. Abschließend geht Prof. von Laffert auf die verschiedenen Möglichkeiten der KRAS(G12C)-Inhibition ein.
Dr. med. Martin Sebastian aus Frankfurt befasst sich mit der KRAS-Inhibition beim Lungenkarzinom und stellt das Studiendesign der CodeBreak 200 Studie sowie Wirkstoffe vor, die das progressionsfreie Überleben bei Patient*innen nach Versagen einer Chemoimmuntherapie verbessern. Dr. Sebastian berichtet über Nebenwirkungen und neue Substanzen sowie Erstlinienkombinationen, die sich in der klinischen Erprobung befinden. Abschließend geht Dr. Sebastian auf die ersten erfolgreichen Schritte in der zielgerichteten Therapie von KRAS-Mutationen ein.
PD Dr. Ralph Fritsch aus Zürich informiert über die KRAS-Inhibition bei anderen Tumoren und erläutert, warum die KRAS G12C-Mutation beim Pankreas- und Kolorektalkarzinom ein wichtiges therapeutisches Target darstellt. Anschließend konzentriert sich Dr. Fritsch auf die Monotherapie mit Sotorasib oder Adagrasib beim Pankreaskarzinom. Am Ende erläutert Dr. Fritsch die Kombination mit einem Anti-EGFR beim kolorektalen Karzinom und stellt die Erstlinien-Kombinationsstudie vor.
Kanal
Indikationen
Diarrhoe
Dickdarmkarzinom
Fatigue
Karzinome
Kolonkarzinom
KRAS
Lungenkarzinom
metastasierte kolorektale Karzinom (mCRC)
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
Pankreaskarzinom
Solide Tumore
Wirkstoffe
Adagrasib
Cetuximab
KRAS-Inhibitor
Panitumumab
Sotorasib
Schlagworte
CodeBreaK 200
CodeBreaK 300
CodeBreaK100
CodeBreaK101
Diagnostik
Erstlinienkombinationen
genetischer Code
Karzinogenese
Komutationen
KRAS G12C
KRAS-Inhibition
KRAS-Mutation
KRAS-Mutationen
KRAS-Testung
KRYSTAL-1
KRYSTAL-12
Leberwerterhöhungen
Molekulare Diagnostik
Monotherapie
Next Generation Sequencing (NGS)
Pan-RAS-Inhibitor
RMC-6236
Übelkeit