RheumaLive präsentiert praxisnahe Tipps und Tricks für den Umgang mit Lungenfibrose in der rheumatologischen Versorgung. Bei welchen Erkrankungen sollte gezielt nach einer Lungenfibrose gesucht werden? Wie kann durch Präzisionsmanagement die Therapie entsprechend des Status des Patienten optimiert werden? Und was besagen die aktuellen Leitlinien zur Verbesserung der Therapie?

Nicht immer offensichtlich! Bei welchen Erkrankungen muss man nach einer Lungenfibrose suchen?: Dr. Florian Meier aus Frankfurt/Hofheim veranschaulicht anhand spannender Fallbeispiele, wann man bei rheumatischen Erkrankungen an interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) denken sollte. In diesem Zusammenhang gibt Dr. Meier einen Überblick über systemische rheumatische Autoimmunerkrankungen (SARDs) mit erhöhtem ILD-Risiko und erörtert typische Symptome einer ILD sowie assoziierte Laborparameter.

3D: Dynamik, Decision, (kein) Desaster – Präzisionsmanagement für die Praxis: Dr. Panagiota Xanthouli aus Heidelberg startet mit Empfehlungen für das Screening von ILD, um diese rechtzeitig zu diagnostizieren, und diskutiert die verfügbaren Optionen einschließlich Lungenfunktionstests und hochauflösender Computertomographie (HRCT). Im Hinblick auf die Dynamik beleuchtet Dr. Xanthouli das Monitoring von ILD-Patient:innen sowie die Progressionskriterien. Abschließend werden häufige Komorbiditäten wie die pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) näher betrachtet.

Therapie der Lungenfibrose: Leitlinien leichtgemacht: Prof. Michael Kreuter aus Mainz führt in die Thematik der Lungenfibrosen mit ihren verschiedenen Varianten ein und diskutiert die Therapieempfehlungen verschiedener Leitlinien. Dazu stellt Prof. Kreuter Studiendaten über die Wirksamkeit vor und weist auf Effekte unter Immunsuppression hin. Auch die Kombination einer antifibrotischen Therapie mit Immunsuppressiva wird beleuchtet.