
Seltene Faktorenmängel
PD Dr. med. Susan Halimeh
Angeborener Faktor-VII- und Faktor-XIII-Mangel: Was gibt es zu beachten?
PD Dr. Vytautas Ivaskevicius
Diagnostik bei angeborener Thrombozytopenie/Thrombozytopathie - Fallbeispiele
Prof. Dr. Barbara Zieger
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Bonn
Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin
Fachärztin für Transfusionsmedizin
Referent:in
Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr, Duisburg
Universitätsklinikum Essen
Fachärztin für Transfusionsmedizin, Hämostaseologie, Kinder- und Jugendmedizin
Referent:in
Universitätsklinikum Freiburg
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Klinik IV
Leiterin Sektion Pädiatrische Hämostaseologie
Referent:in
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin (IHT)
Facharzt für Transfusionsmedzin
In dieser Online-Fortbildung der HämostaseLive-Sendereihe geht es um das Thema "Management von seltenen hämorrhagischen Diathesen". Dabei handelt es sich um eine angeborene oder erworbene Blutungsneigung mit inadäquaten Blutungen.
Dr. Susan Halimeh aus Duisburg startet mit ihrem Vortrag und einem Überblick Faktormängel. Dabei erläutert und untersucht sie verschiedene Faktormängel wie den Faktor X Mangel, als auch den Faktor V Mangel. Anhand von Beispielen geht sie hierbei näher auf die Therapien ein und bespricht anschließend genauer den Fibrinogenmangel.
Es folgt PD Dr. Vytautas Ivaškevičius aus Bonn, welcher die Frage beantwortet: Angeborener Faktor-VII- und Faktor-XIII-Mangel Was gibt es zu beachten? Hierbei geht er besonders auf symptomatische Frauen mit FVII-Mangel und auf die Behandlungsmöglichkeiten ein. Zudem informiert er zur Therapie mit pFVII-Konzentrat bei Blutungen bzw. OPs und stellt anschließend zwei Fallbeispiele vor.
Zu guter Letzt folgt der Beitrag Diagnostik bei angeborener Thrombozytopenie/Thrombozytopathie - Fallbeispiele, vorgestellt von Prof. Dr. Barbara Zieger aus Freiburg. Die Expertin erläutert den Workflow bei Verdacht auf angeborene Thrombozytopathien/-penien und stellt zunächst einen Patientenfall zum Bernard-Soulier Syndrom vor. Beim zweiten Fallbeispiel geht sie näher auf die Glanzmann Thrombasthenie ein und erläutert zuletzt das Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS) Typ1.
Kanal
Indikationen
Bernard-Soulier Syndrom
Faktormangel
Glanzmann Thrombasthenie
hämorrhagische Diathese
Hermansky-Pudlak Syndrom
P2Y12 ADP-Rezeptordefekt
Thrombozyten
Schlagworte
ADP-Rezeptor (P2Y12R)-defekt
aPTT
Durchflusszytometrie
Faktor VII
Faktor XI
Faktor XI Mangel
Faktor XIII
Faktor-VII-Mangel
Faktormängel
Fibrin
Fibrinogen
Fibrinogenmangel
FVII-Mangel
FVIII
hämorrhagische Diathese
hämorrhagische Diathesen
Hereditäre Thrombozytopathien
pFVII
pFVII-Konzentrat
pFXIII-Konzentrat
Prothrombinmangel
Thrombozyten
Thrombozytenaggregation
Thrombozytenaggregations-hemmende Therapie
Thrombozytenaggregationshemmer
Thrombozytenfunktion
Thrombozytenfunktionsstörung
Thrombozytopathien
Von Willebrand-Faktor
Wundheilung