Primärversorung bei Früh- und Neugeborenen
Prof. Dr. Christoph Härtel
Langzeitbetreuung von kleinen Frühgeborenen
Prof. Dr. Ursula Felderhoff-Müser
Diagnose und Differenzialdiagnose der zystischen Fibrose im Neugeborenenalter
Dr. Jutta Hammermann
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsmedizin Essen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin II / Ltd. Arzt KfH-Nierenzentrum für Kinder und Jugendliche, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Kindernephrologe, Transplantationsmediziner
Klinikdirektor
Referent:in
Universitätsklinikum Essen
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin / Neonatologie, Päd. Intensivmedizin, Päd. Infektiologie, Neuropädiatrie
Direktorin der Klinik für Kinderheilkunde I
Referent:in
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
UniversitätsMukoviszidoseCentrum „Christiane Herzog“
Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin
Referent:in
Universitätsklinikum Würzburg
Direktor der Kinderklinik und Poliklinik
PädiatrieLive zur Neonatologie. Welche Versorgungs- und Betreuungsformen gibt es in der Neugeborenenmedizin? Wie erfolgt eine Primärversorgung bei Früh- und Neugeborenen, Wie sieht eine Langzeitbehandlung von Frühchen aus und wie wird die zytische Fibrose diagnostiziert?
In dieser Online-Fortbildung der PädiatrieLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Prof. Dr. Christoph Härtel aus Würzburg spricht über die Primärversorung bei Früh- und Neugeborenen. In seinem Vortrag geht Prof. Härtel zunächst auf die Anzahl und Erstversorgung von Früh- sowie Reifgeborenen ein. Danach liegt der Fokus auf Vitalität und Vulnerabilität sowie der Gabe von Surfactant. Abschließend informiert Prof. Härtel über das weniger invasive Atemwegsmanagement.
Prof. Dr. Ursula Felderhoff-Müser aus Essen berichtet über die Langzeitbetreuung und Entwicklung von kleinen Frühgeborenen. Die zerebrale und pulmonale Gesundheit steht dabei im Fokus. Prof. Felderhoff-Müser konzentriert sich außerdem auf die Einflüsse der Lungengesundheit sowie die respiratorischen und kardiovaskulären Spätfolgen nach Frühgeburtlichkeit.
Dr. Jutta Hammermann aus Dresden beschäftigt sich mit der Diagnose und Differenzialdiagnose der zystischen Fibrose im Neugeborenenalter. Die diagnostischen Hinweise und CFTR-Funktionsstörungen werden dabei besonders berücksichtigt. Anschließend erläutert Dr. Hammermann das CF-NGS und das CF-Neugeborenenscreening in Deutschland sowie die kausalen Therapieansätze.
Kanal
Indikationen
Frühgeborene
Mukoviszidose
Neonatologie
Reifgeborene
Zystische Fibrose
Wirkstoffe
Surfactant
Schlagworte
Atemanpassungsstörung
Atemwegsmanagement
Biomarker
bronchopulmonalen Dysplasie
CF-NGS
CFSPID
Cramped synchronised
CRMS
Diagnosestellung
Differenzialdiagnose
Epicure Studien
Erstversorgung
Fidgety Movements
Frühgeborenen
Gehirnentwicklung
Graphomotorik
kardiovaskulären Spätfolgen
Kausale Therapieansätze
Langzeitbehandlung
Langzeitbetreuung
Langzeitoutcome Lunge
Lungengesundheit
Neugeborenen
Neugeborenenmedizin
Neugeborenenscreening
NINSAPP
poor repertoire
Primärversorung
pulmonale Gesundheit
Spontanatmung
TRANSITION
USBD
Zerebrale Entwicklung
zerebrale Gesundheit