Seminar Empfehlung
Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH)
ZENITH-Studie: Sotatercept bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie und hohem Mortalitätsrisiko
HYPERION-Studie: Sotatercept bei pulmonal arterieller Hypertonie im ersten Jahr nach Diagnosestellung
Pulmonale Hypertonie assoziiert mit Linksherzerkrankungen (PH-LHD)
Prävalenz der PH assoziiert mit Linksherzerkrankung
Zusammenhang zwischen pulmonal arteriellem Druck und Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Linksherzinsuffizienz
Inhalatives Treprostinil bei pulmonaler Hypertonie assoziiert mit COPD: Ergebnisse der PERFECT-Studie
Belastungs-Hämodynamik und Adaptation des rechten Ventrikels bei pulmonaler Hypertonie – Prognostische Bedeutung
Ballon pulmonale Angioplastie (BPA) bei CTEPH: Ergebnisse eines internationalen prospektiven Multicenter-Registers
Referent:in
Universitätsklinikum Köln
Klinik III für Innere Medizin - Kardiologie, Pneumologie, Angiologie und internistische Intensivmedizin
Geschäftsführender Oberarzt, Leiter Zentrum für pulmonale Hypertonie / CardioPulmonary Cologne, Herzinsuffizienz, Ambulanz, Cologne Cardiovascular Research Center (CCRC)
In diesem Video bietet Prof. Dr. Stephan Rosenkranz aus Köln einen aktuellen Überblick über Diagnostik und Therapie der pulmonalen Hypertonie und beleuchtet zentrale Entwicklungen in unterschiedlichen Krankheitsentitäten. Im Fokus steht zunächst die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH), bei der moderne Behandlungsalgorithmen sowie Strategien des Reverse Remodelings vorgestellt werden. Neue therapeutische Ansätze werden anhand aktueller Studiendaten eingeordnet, insbesondere die Ergebnisse der ZENITH-Studie bei Patientinnen und Patienten mit hohem Mortalitätsrisiko sowie der HYPERION-Studie zum frühen Einsatz von Sotatercept im ersten Jahr nach Diagnosestellung.
Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der pulmonalen Hypertonie im Kontext von Linksherzerkrankungen. Dabei werden Prävalenz, pathophysiologische Zusammenhänge und die prognostische Bedeutung des pulmonal arteriellen Drucks im Hinblick auf die Gesamtmortalität bei Patientinnen und Patienten mit Linksherzinsuffizienz diskutiert.
Auch die pulmonale Hypertonie bei Lungenerkrankungen wird adressiert. Hier werden die Ergebnisse der PERFECT-Studie zum Einsatz von inhalativem Treprostinil bei COPD-assoziierter pulmonaler Hypertonie vorgestellt und im klinischen Kontext bewertet.
Darüber hinaus wird die zentrale Rolle der Rechtsherzfunktion beleuchtet. Die Adaptationsmechanismen des rechten Ventrikels sowie die Bedeutung der Belastungs-Hämodynamik werden im Hinblick auf ihre prognostische Relevanz eingeordnet.
Abschließend widmet sich Prof. Rosenkranz der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH). Dabei werden aktuelle Daten zur Ballon-pulmonalen Angioplastie aus einem internationalen prospektiven Multicenter-Register präsentiert und deren Stellenwert im therapeutischen Gesamtkonzept diskutiert.
Fachrichtungen
Indikationen
COPD
CpcPH
CTEPH
Epistaxis
Herzinsuffizienz
HFpEF
HFrEF
Hypoxämie
IpcPH
Kardiomyopathie
pulmonal arterielle Hypertonie (PAH)
Pulmonale Hypertonie (PH)
Teleangiektasien
Wirkstoffe
Ambrisentan
Riociguat
Sotatercept
Treprostinil
Schlagworte
Aortenstenose
CardioMems
CHAMPION
chronische Rechtsherzbelastung
Guide-HF-Studie
hämodynamische Dekompensation
HYPERION
MEMS-HF-Studie
PERFECT
Perikarderguss
pulmonal kapilläre Dilatation
PULSAR
SOTERIA
STELLAR
ZENITH-Studie