Nirogacestat i. d. Beh. von Desmoiden
Neoadjuvante Chemotherapie bei myxoiden Liposarkomen
Olaparib/Temodal bei uterinen Leiomyosarkomen
Überleben von Patienten
EHE
ASPS
Pembrolizumab bei ultra-seltenen Sarkomen
GIST
Ewingsarkome
Referent:in
Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt
Medizinische Klinik II
Oberärztin für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie
Dr. med. Marit Ahrens aus Frankfurt gibt in ihrem Vortrag Einblick in die jüngsten Entwicklungen zum Thema "Sarkome".
Dabei thematisiert sie nicht nur die Behandlung von Desmoiden oder die neoadjuvante Chemotherapie bei myxoiden Liposarkomen, sondern auch die sehr seltenen Weichgewebstumoren EHE (Epitheloides Hämangioendotheliom) und ASPS (Alveolar Soft Part Sarcoma).
Im Rahmen der Präsentation von Dr. Ahrens zum Thema GIST wird die Frage erörtert, ob KIT- und PDGFR-Mutationen das Überleben unter adjuvanter Imatinib-Therapie beeinflussen.
Im Hinblick auf Ewingsarkome gibt sie ein wertvolles Update zu Langzeitdaten der intervalldichten Chemotherapie.
Indikationen
ASPS
Epitheloide Hämangioendotheliome
Ewing-Sarkom
GIST
Leiomyosarkome
Myxoides Liposarkom
Sarkome
Wirkstoffe
Anthrazyklin
Atezolizumab
Cyclophosphamid
Doxorubicin
Etoposid
Ifosfamid
Imatinib
Nirogacestat
Olaparib
Pembrolizumab
Ripretinib
Sunitinib
Temodal
Trabectedin
Vincristin
Schlagworte
BASKET
intervalldichte Chemotherapie
INTRIGUE
Neoadjuvante Chemotherapie
STRASS/STREXIT
Weichgewebstumor