STREAMED UP ist die führende medizinische Videoplattform für Online Fortbildung, um immer auf dem neuesten Stand zu sein.
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Zystische Fibrose (CF)
Prof. Dr. med. Olaf Sommerburg
Alpha-1-Antitrypsin Mangel (AATM)
Prof. Dr. med. Franziska Trudzinski
Idiopathische nicht-spezifische interstitielle Pneumonie (iNSIP)
Dr. med. Julia Wälscher
Hypereosinophilie-Syndrom (HES)/Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
Prof. Dr. med. Harald Burkhardt
Referent:in
Universitätsklinikum Heidelberg
Klinik Kinderheilkunde III / Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
Leiter Sektion Pädiatrische Pneumologie & Allergologie und Mukoviszidose-Zentrum
Referent:in
Thoraxklinik Heidelberg
Leitende Oberärztin Pneumologie und Beatmungsmedizin, Stellv. Leitung Allgemeine Ambulanz (Interdisziplinäre Ambulanz)
Referent:in
Universitätsmedizin Essen, Ruhrlandklinik
Klinik für Pneumologie, Zentrum für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen
Oberärztin
Referent:in
Universitätsklinikum Frankfurt
Medizinische Klinik II/Rheumatologie
Leiter der Abteilung Rheumatologie
Wissenschaftliche Leitung
Schön Klinik Berchtesgadener Land
Fachzentrum für Pneumologie
Chefarzt
In dieser Online-Fortbildung der PneumoLive-Sendereihe geht es um das Thema seltene Erkrankungen. Eine Erkrankung wird in Europa als selten bezeichnet, wenn höchstens eine unter 2000 Personen davon betroffen ist.
Im ersten Vortrag informiert PD Dr. Olaf Sommerburg über die zystische Fibrose. Dazu geht er näher auf die Epidemiologie, die klinische Symptomatik und die Therapie der intestinalen Symptomatik ein.
Im Anschluss diskutiert PD Dr. Franziska Trudzinski das Krankheitsbild, die Labordiagnose und Therapieansätze des Alpha-1-Antitrypsin Mangels (AATM) anhand einer spannenden Kasuistik.
Im nächsten Vortrag erfahren Sie mehr über die idiopathische nicht-spezifische interstitielle Pneumonie (iNSIP). Dr. Julia Wälscher geht zunächst auf die Klassifikation der ILD, die Leitlinien und das Konsensuspapier ein und zeigt Ihnen im Anschluss einige HRCT-Muster. Des Weiteren thematisiert sie die Exazerbation und Palliation.
Zum Schluss erläutert Prof. Harald Burkhardt das Hypereosinophilie-Syndrom (HES) und die Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) genauer. Im Vortrag thematisiert er die Klassifikation, Diagnostik und Pathogenese der Erkrankungen und informiert über die EGPA-Leitlinienempfehlungen und die MIRRA-Studie.
Freuen Sie sich auf die neusten Informationen, die Beantwortung spannender Zuschauerfragen und angeregte Diskussionen unter der Moderation von Prof. Rembert Koczulla.
Kanal
Indikationen
A1AT
AATM
Alpha-1-Antitrypsin Mangel
EAA
EGPA
Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis
HES
Hypereosinophiles Syndrom
Idiopathische NSIP
ILD
iNSIP
Interstitielle Lungenerkrankung
PH
Systemischer Sklerose
Zystische Fibrose
Wirkstoffe
Azathioprin
Mepolizumab
Prednisolon
Schlagworte
A1AT
AATM Serumspiegel
ACR 2021 EGPA Leitlinien
Akute Exazerbation IPF
Akute Exazerbation non-IPF
CF-Patient
CFTR-Gen
CFTR-Modulator(CFTRm)-Therapie
CFTR-Mutationklasse
EARCO Registry
Honigwaben
iNSIP
Intestinale Symptomatik CF
Irreguläre Retikulationen
Mikronoduli
Milchglastrübungen
MIRRA-Studie
NSIP Muster
Organmanifestationen EGPA
Pathogenese der EGPA
PH
radiologische Muster
SERPINA1-Gen
Subtypen der EGPA
Traktionsbronchiektasen/-bronchiolektasen
Zystische Fibrose
