Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM) - State of the Art und zukünftige Therapien
Prof. Dr. med. Felix Herth
Bronchiektasen - was gibt es Neues?
Prof. Dr. med. Jessica Rademacher
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD)
Prof. Dr. med. Heinrike Wilkens
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Marburg
Klinik für Pneumologie, Intensiv- und Schlafmedizin
Direktor
Referent:in
Universitätsklinikum Heidelberg
Thoraxklinik
Medizinischer Geschäftsführer Thoraxklinik, Chefarzt Pneumologie und Beatmungsmedizin
Referent:in
Pneumologie Süderelbe & Medizinische Hochschule Hannover
Niederlassung als Lungenfachärztin & Praxisinhaberin, Antibiotic-Stewardship Team Medizinische Hochschule Hannover
Referent:in
Universitätsklinikum des Saarlandes - Homburg
Medizinische Klinik V - Pneumologie, Allergologie und Beatmungsmedizin
Geschäftsführende Oberärztin
PneumoLive mit Neuigkeiten zu seltenen Erkrankungen der Lunge. Was ist bei der Therapie von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM), Bronchiektasen und interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) zu beachten?
In dieser Online-Fortbildung der PneumoLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Prof. Felix Herth aus Heidelberg spricht über den State of the Art in der Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM) und gibt einen Ausblick auf zukünftige Therapien. Zur Veranschaulichung stellt Prof. Herth einen spannenden Patientenfall vor und diskutiert nicht nur Diagnostik, Differentialdiagnosen und Wirksamkeit einer Substitutionstherapie, sondern analysiert auch Daten zur Häufigkeit von AATM und stellt das Design laufender klinischer Studien vor.
PD Dr. Jessica Rademacher aus Hannover informiert über die Neuigkeiten zu Bronchiektasen. PD Dr. Rademacher geht zunächst auf die Prävalenz, Diagnostik und Ätiologie von Bronchiektasen ein und legt den Schwerpunkt auf Exazerbationen. Dabei beleuchtet PD Dr. Rademacher die Ursachen, die Therapie nach Schweregrad sowie die Therapie bei häufigen Exazerbationen.
Prof. Heinrike Wilkens aus Homburg thematisiert in ihrem Vortrag die interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) und geht näher auf deren Pathogenese, potentielle Risikofaktoren und den Algorithmus zur ILD-Diagnostik ein. Anhand eines interessanten Fallbeispiels veranschaulicht Prof. Wilkens die Diagnostik und Therapie der idiopathischen Lungenfibrose (IPF). Anschließend geht Prof. Wilkens auf die interstitiellen Lungenerkrankungen mit progredienter Lungenfibrose (PPF) ein und erläutert die Indikation zur antifibrotischen Therapie sowie den Ablauf der Behandlung einer Lungenfibrose.
Fachrichtungen
Kanal
Indikationen
A1AT
AAT Therapie
AATM
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM)
Alpha-1-Antitrypsinmangel
Bronchiektasen-Erkrankung
idiopathische Lungenfibrose
ILD
Infektion mit Pseudomonas aeruginosa
Interstitielle Lungenerkrankungen
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD)
PCD-Bronchiektasen-Erkrankung
Progrediente pulmonale Fibrose (PPF)
Wirkstoffe
Alpha-1-Proteinase-Inhibitor
Amoxicillin
Azithromycin
Benralizumab
Brensocatib
Clavulansäure
ENaC Inhibitor
Levofloxacin
Mepolizumab
Nintedanib
Piperacillin
Piperacillin/ Tazobactam
Pirfenidone
Tazobactam
Schlagworte
Bronchiektasen
CT-grafische Diagnose Bronchiektasen
EMBRACE-Studie
erhöhte Tumormarker bei IPF
Exazerbation Bronchiektasen-Erkrankung
Hyperkapnie
Lungenfibrose- Behandlung
Lungentransplantation
Neue Leitlinien Bronchiektasen
Neutrophile Elastase Aktivitätstest
Pathogenese interstitieller Lungenerkrankungen
Potentielle Risikofaktoren ILD
PROGNOSIS
Pseudomonas aeruginosa Eradikation
Symptome Bronchiektasen-Erkrankung
UIP-Muster