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Bardet Biedl Syndrom (BBS)
Cystinose
Komplementtherapie bei C3-Glomerulopathie (C3G) und Ig-MPGN
Distale renale Azidose (dRTA)
BK-Polyomavirus (BKPyV)
Primäre Hyperoxalurie
Alport-Syndrom
Hypophosphatämische Rachitis
Genetische Nierenerkrankungen mit Proteinurie
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
Referent:in
Universitätsmedizin Essen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin II / Ltd. Arzt KfH-Nierenzentrum für Kinder und Jugendliche, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Kindernephrologe, Transplantationsmediziner
Klinikdirektor
Neue medizinische Entwicklungen zum Thema "Seltene (genetische) Erkrankungen" werden in diesem spannenden Vortrag von Prof. Dr. Lars Pape aus Essen präsentiert.
Prof. Pape gibt einen Einblick in die Wirksamkeit und Sicherheit von Melanocortin-4-Rezeptoragonisten bei Kindern mit Bardet-Biedl-Syndrom und stellt anschließend die Vorteile eines Neugeborenen Screenings bei Cystinose sowie die Bedeutung eines frühen Therapiebeginns vor.
Darüber hinaus werden Neuerungen in Diagnostik und Therapie bei beispielsweise BK-Polyomavirus, primärer Hyperoxalurie, Alport-Syndrom und hypophosphatämischer Rachitis beleuchtet.
Prof. Pape beendet seinen Vortrag mit einem bemerkenswerten Update zur autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung.
Fachrichtungen
Indikationen
Adipositas
Alport Syndrom
Autosomal-Dominante Polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
C3-Glomerulonephritis (C3GN)
Cystinose
Distale renale Azidose (dRTA)
genetische Erkrankungen
Hypophosphatämische Rachitis
Niereninsuffizienz
Primäre Hyperoxalurie
Wirkstoffe
Burosumab
Cysteamin
Dapagliflozin
Finerenon
Iptacopan
Lumasiran
Setmelanotid
Tolvaptan
Schlagworte
BK-Polyomavirus
Immunsuppression
Komplementtherapie
Neugeborenen-Screening
Nierentransplantation (NTx)
seltene Erkrankung
Transplantatbiopsie
