Seltene Arrhythmien
Prof. Dr. med. Thorsten Lewalter
Genetische Veränderungen bei Kardiomyopathien: Wann testen, wie behandeln?
Prof. Dr. med. Brenda Gerull
Amyloidose
Prof. Dr. med. Benjamin Meder
Morbus Fabry
Prof. Dr. med. Norbert Frey
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg
Innere Medizin III - Kardiologie, Angiologie, Internistische Intensivmedizin
Direktor der Klinik
Moderation
Marienhaus Klinikum Mainz
Klinik für Innere Medizin 1, Kardiologie
Chefärztin und Leitung
Referent:in
Internistisches Klinikum München Süd GmbH
Klinik für Kardiologie und Internistische Intensivmedizin
Chefarzt
Referent:in
Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz , Universitätsklinikum Würzburg, Med. Klinik und Poliklinik I
Kardiovaskuläre Genetik
Leiterin des Departments Kardiovaskuläre Genetik
Referent:in
Universitätsklinikum Heidelberg
Stellv. Ärztlicher Direktor (Klinik für Kardiologie, Angiologie, Pneumologie), Leitung (Institut für Cardiomyopathien Heidelberg), Leitung (Herzkatheter)
Referent:in
Universitätsklinikum Heidelberg
Medizinische Klinik - Klinik für Kardiologie, Angiologie und Pneumologie
Ärztlicher Direktor der Klinik für Kardiologie, Angiologie und Pneumologie
CardiomedLive mit Seltene kardiologische Erkrankungen
In dieser Online-Fortbildung der CardiomedLive-Sendereihe für Sie im Studio:
Prof. Dr. med. Thorsten Lewalter aus München befasst sich mit seltenen Arrhythmien und stellt die Synkopendiagnostik vor. Des Weiteren zeigt Prof. Lewalter die Wirksamkeit von Theophyllin und informiert über Mahaim und dessen seltene Form, die Tachykardie. Abschließend behandelt Prof. Lewalter die Normalisierung des Brugada-EKGs sowie die Diagnostik der arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie (ARVC).
Prof. Dr. med. Brenda Gerull aus Würzburg spricht über genetische Veränderungen bei Kardiomyopathien und beantwortet die wichtige Frage: Wann sollte getestet werden und wie erfolgt die Behandlung? Zu Beginn ihres Vortrags erläutert Prof. Gerull die phänotypbasierte Einteilung von Kardiomyopathien sowie den Diagnoseablauf, der eine Stammbaumanalyse umfasst. Darüber hinaus geht Prof. Gerull näher auf die Ergebnisse der genetischen Untersuchungen ein und thematisiert die langfristigen Grundlagen für neue, individualisierte Therapien sowie effektive Managementstrategien.
Prof. Dr. med. Benjamin Meder aus Heidelberg bietet einen umfassenden Überblick über die Amyloidose, einschließlich ihrer Ursachen und spezifischen Behandlungsmöglichkeiten. Darüber hinaus behandelt er das Karpaltunnelsyndrom (CTS) sowie das Screening für die kardiale Amyloidose. Prof. Meder erläutert die aktuellen Leitlinien und gibt einen Einblick in die Zeitleiste der Innovationen in diesem Bereich.
Prof. Dr. med. Norbert Frey aus Heidelberg beschäftigt sich mit Morbus Fabry und die Reihenfolge der auftretenden Symptome. Hierbei thematisiert Prof. Frey die Nierenbeteiligung, die kardiale Bildgebung sowie die Diagnosestellung. Zudem informiert Prof. Frey über die Ergebnisse genetischer Tests und präsentiert verschiedene Therapieoptionen, darunter die Enzymersatztherapie (EET) und deren Auswirkungen auf den kardialen Verlauf.
Kanal
Indikationen
AL-Amyloidose (AL)
Amyloidose
Aortenstenose
Arrhythmien
arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
ATTR-Amyloidose
Bradykardie
Brugada Syndrom
Depolarisationsstörung
dilatative Kardiomyopathie (DCM)
Enzymmangel
Herzmuskelerkrankung
HOCM
hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Kammerflimmern
Kardiale Amyloidose
Kardiomyopathien
kardiovaskuläre Erkrankung
Karpaltunnelsyndrom (CTS)
Linksherzhypertrophie
Mahaim-Tachykardie
Morbus Fabry
nicht-dilatierte linksventrikuläre Kardiomyopathie (NDLVC)
Proteinablagerungen
Schlaganfall
Short-QT-Syndrom (SQTS)
Sinusbradykardie
Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)
ventrikuläre Tachyarrhythmie
Vorhofflimmern
Wildtyp ATTR (wtATTR)
Wirkstoffe
Acoramidis
Pegunigalsidase alfa
Tafamidis
Vutrisiran
Schlagworte
Amyloid-Fibrillen
ATTR-Kardiomyopathie
ATTRibute-CM
CAVE
Ceramide
CRISPR-CAS 9
DGK
DGPK
Diagnoseablauf
Echokardiographie
EKG-Monitoring
Enzymersatztherapie (EET)
Enzymersatztherapie (ERT)
Gendiagnostik
genetische Untersuchung
Gentest
Gentherapie
Globotriaosylceramide
Glucocerebroside
Herztod
Heterozygotendiagnostik
Immunfixation
kardiale Bildgebung
kardialer Verlauf
Kardiomyopathien
Kaskadenscreening
Medikamentöse Therapie
Monomer
Morphologie
Nierenbeteiligung
Panel Test
Phänotyp
rare disease
Risikostratifizierung
Seltene Erkankungen
Serumelektrophorese
Skelettszintigraphie
Stammbaumanalyse
Synkopendiagnostik
Synkopenklassifikation
Tetramer
Therapieoptionen