Das Symposium „Subkutanes Rebalancing: Concizumab und die Neuausrichtung der Hämophilie-Prophylaxe“ bietet einen Überblick über innovative Ansätze zur Behandlung von Hämophilie, insbesondere die TFPI-Inhibition und deren Beitrag zur Stabilisierung der Hämostase. Im Fokus stehen die Vorteile der subkutanen Prophylaxe mit Concizumab, insbesondere die Entlastung für Patienten und die Verbesserung patientenbezogener Outcomes wie Lebensqualität und Therapieakzeptanz. Zudem werden praxisrelevante pharmakologische und organisatorische Aspekte, das Management bei Operationen und Durchbruchblutungen sowie die Integration von Concizumab in den klinischen Alltag diskutiert. Ziel ist es, ein klares Bild der neuen Prophylaxestrategien zu vermitteln und ihre Bedeutung für die künftige Versorgung von Menschen mit Hämophilie herauszustellen.

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Basistext Alhemo:

Alhemo® 60 mg/1,5 ml; 150 mg/1,5 ml; 300 mg/3 ml Injektionslösung im Fertigpen. Wirkstoff: Concizumab Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Concizumab. Sonstige Bestandteile: L-Argininhydrochlorid, L-Histidin, Natriumchlorid, Saccharose, Polysorbat 80, Phenol, Salzsäure (zur Einstellung des pH Werts), Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Routineprophylaxe von Blutungen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit 1) Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) mit FVIII-Hemmkörpern, 2) schwere Hämophilie A (wenn der Faktor VIII-Blutspiegel kleiner 1 % ist) ohne Hemmkörper, 3) Hämophilie B (angeborener Faktor-IX-Mangel) mit FIX-Hemmkörpern, 4) mittelschwere/schwere Hämophilie B (wenn der Faktor IX-Blutspiegel kleiner oder gleich 2 % ist) ohne Hemmkörper. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nebenwirkungen: Schwere allergische Reaktion, Symptome von Blutgerinnseln, Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Blutung, Juckreiz, Nesselsucht, Schwellung, Schmerzen, Taubheitsgefühl. Verschreibungspflichtig. Novo Nordisk A/S, 2880 Bagsvaerd, Dänemark. Stand: August 2025

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