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Santhera Partner's Satellite
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Wir sind ein auf Entwicklung und Vertrieb von Medikamenten zur Behandlung seltener Erkrankungen fokussiertes Spezialitätenpharmaunternehmen mit Sitz in der Schweiz.
Seit über einem Jahrzehnt erforschen wir potenzielle Therapien mit dem Ziel, wirksame Medikamente zur Behandlung dieser oft nicht diagnostizierten und lebensbeeinträchtigenden Erkrankungen verfügbar zu machen. Wir engagieren uns für die Verbesserung der Lebensqualität der Patienten und streben auf dem Gebiet dieser seltenen Krankheiten mit hohem medizinischen Bedarf die Marktführerschaft an.
Mehr Informationen finden Sie hier: www.santhera.de
Der derzeitige Schwerpunkt unserer Forschung bei den seltenen Krankheiten liegt auf der Entwicklung von Behandlungsoptionen für:
Neuromuskuläre Krankheiten
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine der am weitesten verbreiteten und schwerwiegendsten Formen von Muskelschwund, die rasch fortschreitet und bereits im Kindesalter einsetzt.
Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist eine fortschreitende Muskelschwundkrankheit, die der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ähnelt, aber in der Regel milder verläuft.

Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch fortschreitenden Muskelabbau und Muskelschwäche gekennzeichnet ist.1 DMD wird durch das Fehlen von Dystrophin verursacht, einem Protein, das dazu beiträgt, die Muskelzellen intakt zu halten.2 Sie betrifft vor allem Jungen und wird X-chromosomal vererbt.3 Die DMD geht mit einer stark reduzierten Lebenserwartung einher. 4
So erreichen Sie uns
Leopoldstraße 31, 80802 München, Deutschland
1. Emery AEH. Lancet. 2002; 359: 687 – 95
2. Bushby K et al. Lancet Neurol. 2010; 9: 77 – 93
3. Duan D et al. Nat Rev Dis Primers. 2021; 7: 13
4. Landfeldt E et al. Eur J Epidemiol. 2020; 35: 643 – 53
August 2025, NP-DAT-DMD-DMD-0007