
Live am
28. September 2026 um 18:00 Uhr
Morbus Fabry
Prof. Dr. med. Andreas Hahn
Klinefelter-Syndrom
Prof. Dr. med. Corinna Grasemann
Hereditäres Angioödem
Prof. Dr. med. Petra Staubach-Renz
Wissenschaftliche Leitung
Ehem. Leiter des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Mainz, Mitglied der STIKO beim RKI
Referent:in
Universitätsklinikum Gießen
Zentrum Kinderheilkunde
Ltd. Oberarzt, Station Pfaundler
Referent:in
Universitätsmedizin Mainz
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Direktorin
Referent:in
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Hautklinik und Poliklinik / Verantwortlich für entzündliche Dermatosen inkl. Kindersprechstunde, Leitung Clinical Research Center, Oberärztin
PädiatrieLive zum Thema seltene Erkrankungen. Wie lassen sich seltene Erkrankungen wie Morbus Fabry, das Klinefelter-Syndrom oder das hereditäre Angioödem bei Kindern und Jugendlichen frühzeitig erkennen? Welche Symptome und Befunde sollten an eine dieser Erkrankungen denken lassen? Und welche aktuellen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten stehen zur Verfügung?
Kanal
Indikationen
Angioödemen
Hereditäres Angioödem
Morbus Fabry
Morbus Pompe
Mukoviszidose
Zystische Fibrose
Schlagworte
Fettstoffen (Glykosphingolipiden)
Lysosomen
rare disease
saure Maltase
Schwellungsattacken
Seltene Erkankungen
Speicherkrankheit
Stoffwechselstörung