
Referent:in
Uniklinikum Würzburg
Fachärztin für Innere Medizin, Comprehensive Cancer Center
Referent:in
Institut für Pathologie an der Uniklinik RWTH Aachen
Leitender Oberarzt
Referent:in
Charité – Universitätsmedizin Berlin
Facharzt, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin
Referent:in
LMU München
Ärztliche Leitung der Präzisionsonkologie
Diskutieren Sie am Mittwoch, den 04. September 2024, mit unseren Expert:innen über die neue Zulassung von Selpercatinib* in der Tumoragnostik und welche Möglichkeiten sich dadurch für Sie ergeben.
Sie können folgendes von der fachkundigen Fakultät erwarten:
- Überblick zum Thema Tumoragnostik und entsprechende Studiendaten von Selpercatinib
- Klinische Anwendung von Retsevmo® anhand von Fallbeispielen
- Ausblick in die Zukunft der genomischen Testung in Deutschland
- Anforderungen in der Zusammenarbeit zwischen Onkologie und Pathologie
*Retsevmo als Monotherapie wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit:
– fortgeschrittenem RET-Fusions-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), die zuvor nicht mit einem RET-Inhibitor behandelt wurden
– fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven soliden Tumoren, wenn Behandlungsoptionen, die nicht auf RET abzielen, nur begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
Retsevmo als Monotherapie wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit:
– fortgeschrittenem RET-Fusions-positiven Schilddrüsenkarzinom, das refraktär für radioaktives Iod ist (wenn radioaktives Iod angemessen ist)
– fortgeschrittenem RET-mutierten medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC)
PP-SE-DE-0793