Menschen mit HIV haben ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebserkrankungen, häufige Koinfektionen mit Hepatitis B, C und D sowie – bei später Diagnose – ein anhaltendes Risiko für opportunistische Infektionen. Dieses Tutorial vertieft alle drei Themenfelder.
AIDS-definierende Malignome wie das Kaposi-Sarkom und aggressive Non-Hodgkin-Lymphome werden von Nicht-AIDS-definierenden Malignomen wie Hodgkin-Lymphom und Bronchialkarzinom unterschieden, die auch unabhängig von fortgeschrittener Immunschwäche gehäuft auftreten. Das Modul stellt Klinik, Diagnostik und Therapiestandards dieser Tumorentitäten vor, inklusive Besonderheiten bei gleichzeitiger antiretroviraler Therapie.
Da HIV und Hepatitis-Viren teils ähnliche Übertragungswege nutzen, sind Koinfektionen häufig und beschleunigen die Lebererkrankung. Das Modul behandelt Diagnostik, Impfprävention und aktuelle antivirale Therapieoptionen für Hepatitis B, C und D.
Opportunistische Infektionen treten vor allem bei später HIV-Diagnose auf. Anhand eines Fallbeispiels werden Pneumocystis-Pneumonie und Immunrekonstitutionssyndrom vertieft, ergänzt um atypische Mykobakteriosen, zerebrale Toxoplasmose, CMV-Retinitis und Tuberkulose.
Übergreifend zeigt das Tutorial, wie eng Diagnostik und Therapie dieser Begleiterkrankungen mit dem ART-Management verzahnt sind.
CME-Punkte
Diese Fortbildung ist mit insgesamt 2 CME-Punkten zertifiziert
Bewertung
Durchschnittliche Bewertung des Tutorials HIV III – Krebsrisiken erkennen, Hepatitis-Koinfektionen und opportunistische Infektionen managen
Indikationen
Bronchialkarzinom
Diffuses großzelliges B Zell Lymphom
Hodkin-Lymphom
Hodgkin-Lymphom
Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS)
Pneumocystis-Pneumonie (PcP)
Kaposi-Sarkom
Burkitt-Lymphom
Primäres Effusionslymphom
Plasmoblastische Lymphome
Hepatitis D
Hepatitis B
Hepatitis C
Leberzirrhose
Leberfibrose
HIV-Infektion
Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
HIV/HCV-Koinfektion
HIV/HBV-Koinfektion
HIV/HDV-Koinfektion
Progressive multifokale Leukenzephalopathie
Tuberkulose
Immunrekonstitutionssyndrom (IRIS)
Orale Candidose
Opportunistische Infektionen
Atypische Mykobakteriose (MAC)
Zerebrale Toxoplasmose
CMV-Retinitis
Wirkstoffe
Nivolumab
Prednisolon
Methotrexat
Paclitaxel
Doxorubicin
Vincristin
Brentuximab vedotin
Interferon
Cytarabin
Emtricitabin
Etoposid
Vinblastin
Dacarbazin
Bleomycin
Procarbazin
Cotrimoxazol
Rituximab
Bortezomib
Cyclophosphamid
Tenofoviralafenamid
Liposomales Doxorubicin
Liposomales Daunorubicin
Entecavir
Tenofovir-Alafenamid
Bulevirtid
DAAs
Lamivudin
Ribavarin
Tenofovir-Disoproxilfumarat
Pegyliertes Interferon
Azithromycin
Ethambutol
Darunavir
Fluconazol
Rifabutin
Systemische Glukokortikoide
Pentamidin
Cobicistat
Schlagworte
ABVD
Infektiologie
HIV
Chemoimmuntherapie
BEACOPP
R-CHOP
Rituximab
Hodgkin Lymphom
Krebserkrankungen
Non Hodgkin-Lymphom
Aids
Hämatologie
Bronchialkarzinom
Onkologie
Immuntherapie
Antiretrovirale Therapie (ART)
Kaposi-Sarkom
EACS Guidelines
DAA-Therapie
HCC
Leberzirrhose
Hepatitis C
Bulevirtid
Fibroscan
Tenofovir
Virushepatitiden
Hepatitis B
Hepatitis D
SVR12
HBV-Impfung
HIV/Hepatitis-Koinfektion
Immunsuppression
Tuberkulose
MAC
Opportunistische Infektionen
Candidosen
CD4-Zellen
Pneumocystis-Pneumonie (PCP)
Immunrekonstitutionssyndrom (IRIS)
Spätdiagnose
Cotrimoxazol
Mykobakteriose
Toxoplasmose
CMV-Retinitis
Progressive multifokale Leukenzephalopathie
HIV-Therapie