Amyloidosen

Systemische Amyloidosen: Aktuelles zu Diagnostik und Therapie

Amyloidosen sind seltene Erkrankungen, bei denen sich fehlgefaltete Proteine im Gewebe ablagern und dadurch Organe schädigen. Es gibt mehr als 30 amyloidogene Proteine. Für die Praxis besonders relevant sind die AL-Amyloidose (AL für Amyloid-Leichtketten) und die Transthyretin-Amyloidose (ATTR). Die AL-Amyloidose, bei der monoklonale Plasmazellen fehlgefaltete Immunglobulin-Leichtketten produzieren, die sich als Amyloidfibrillen in verschiedenen Organen ablagern ist zwar selten, verläuft jedoch insbesondere bei kardialer Beteiligung potenziell rasch lebensbedrohlich. Bei der ATTR lagert sich strukturell instabiles Transthyretin als Amyloid ab, was besonders Herz und Weichteile betrifft. Bis auf sehr seltene hereditäre Formen sind Amyloidosen heutzutage sehr gut behandelbar, wenn die Diagnose rechtzeitig gestellt wird. Das Webinar zeigt die wichtigsten Red Flags und typischen Organmanifestationen und vermittelt praxisnah, wie eine Amyloidose frühzeitig erkannt und diagnostisch abgeklärt werden kann. Amyloidose-Zentren können bei Diagnostik und Therapie unterstützen.