Hypoparathyreoidismus – Zwischen komplexer Krankheitslast und neuen Therapieoptionen

Einführung
Physiologie des Parathormonstoffwechsels
Epidemiologie und Ätiologie des Hypoparathyreoidismus – Postoperativer Hypoparathyreoidismus
Epidemiologie und Ätiologie des Hypoparathyreoidismus – Nicht-chirurgischer Hypoparathyreoidismus
Klinische Symptomatik des Hypoparathyreoidismus
Neurologische und neuropsychiatrische Manifestationen
Renale Manifestationen
Kardiovaskuläre Manifestationen
Ophthalmologische Manifestationen
Immunologische Manifestationen
Skelettmanifestationen
Lebensqualität und allgemeine Krankheitslast
Fazit
Wissenschaftliche Leitung
Endokrinologikum Göttingen
Zentrum für Endokrinologie, Osteologie, Rheumatologie, Nuklearmedizin und Humangenetik
Fachärztin für Innere Medizin, Endokrinologie und Diabetologie (DDG), Osteologin DVO, Ärztliche Leiterin
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Würzburg
Medizinische Klinik und Poliklinik I
Stellvertretender Klinikdirektor
Der Hypoparathyreoidismus ist eine seltene endokrine Erkrankung, die durch eine fehlende oder unzureichende Funktion der Nebenschilddrüsen und einen daraus resultierenden Mangel an Parathormon gekennzeichnet ist. Dieser beeinträchtigt die Regulation des Calcium- und Phosphathaushalts. Das Modul vermittelt zunächst die physiologischen Grundlagen der Parathormonwirkung an Niere, Knochen und Darm und erläutert die Folgen des PTH-Mangels mit Hypokalzämie, Hyperphosphatämie und Hyperkalziurie. Mit etwa 75–80 % der Fälle sind Operationen im Halsbereich, insbesondere Schilddrüsenoperationen, die häufigste Ursache. Nicht-chirurgische Formen machen etwa 25 % der Fälle aus und umfassen unter anderem autoimmune, genetische und funktionelle Ursachen. Darüber hinaus gibt das Modul einen umfassenden Überblick über die klinische Symptomatik – von akuten neuromuskulären Beschwerden bis zu chronischen Manifestationen an Nieren, Herz, Nervensystem, Psyche und Skelett – und beleuchtet die Auswirkungen der Erkrankung auf die Lebensqualität.
Ergänzend zu diesem Modul lohnt sich ein Blick auf alle weiteren Fortbildungen zu seltenen Erkrankungen auf unserer Plattform.
Indikationen
autosomal-dominante Hypokalzämie
Chronische Niereninsuffizienz
Chronischer Hypoparathyreoidismus
DiGeorge-Syndrom
Herzrhythmusstörungen
Hyperkalziurie
Hyperphosphatämie
Hypokalzämie
Hypoparathyreoidismus
intrakranielle Verkalkungen
Katarakt
Laryngospasmus
Magnesiummangel
Muskelkrämpfe
Nephrokalzinose
Nephrolithiasis
Nicht-chirurgischer Hypoparathyreoidismus
Niereninsuffizienz
Parästhesien
Parathormonmangel
Postoperativer Hypoparathyreoidismus
PTH-Resistenz
Tetanie
Wirkstoffe
Calcitriol
Calcium
Immuncheckpoint-Inhibitoren
Magnesium
Parathormon (PTH)
Vitamin D
Vitamin D-Analoga
Schlagworte
Calcium- und Knochenstoffwechsel
Calcium-sensing-Rezeptor
Calciumhomöostase
Calciumrückresorption
Chvostek-Zeichen
Frakturrisiko
Hemithyreoidektomie
Infektanfälligkeit
Knochenmikroarchitektur
Knochenmineraldichte
Knochenstoffwechsel
Lymphadenektomie
Nebenschilddrüse
Nebenschilddrüsen
neuromuskuläre Übererregbarkeit
Nierenfunktion
Parathormon
Parathormon (PTH)
Parathormone
Parathyreoidektomie
Parathyreoidektomie (PTX)
Phosphatausscheidung
Phosphathaushalt
Polyendokrine Syndrome
PTH-Rezeptor
Schilddrüsenoperation
Thyreoidektomie
Trousseau-Zeichen
Vitamin-D-Aktivierung