Dyspnoeprogression bei fibrosierender ILD – IPF/PPF oder pulmonale Hypertonie?
Univ.-Prof. Dr. Andreas Günther / Univ. Prof. Dr. Khodr Tello
Verschlechterung bei chronischer EAA – fortbestehende Allergenexposition oder fibrotische Progression?
PD Dr. med. Stefan Karrasch / Dr. Julia Wälscher
Fibrosezunahme bei SARD-ILD – inflammatorisch aktiv oder progredient fibrosierend? Rheumatologische und pneumologische Perspektive
PD Dr. Philipp Klemm / PD Dr. Ekaterina Krauss
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Giessen Marburg GmbH
Zentrum für Interstitielle und Seltene Lungenerkrankungen
Leiter des Zentrums / Chefarzt Pneumologische Klinik für Lungen- & Bronchialerkrankungen, Intensiv-/Beatmungs- /Schlafmedizin, Thoraxonkologie & Palliativmedizin Infektiologie & Allergologie des Agaplesion Evangelisches Krankenhaus Mittelhessen
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Giessen Marburg GmbH
Zentrum für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen / European ILD Registry
Fachärztin für Innere Medizin und Pneumologie / stellvertretende Leiterin der Ambulanz des Zentrums für Interstitielle und seltene Lungenerkrankungen in Gießen
Referent:in
Universitätsklinikum Giessen Marburg GmbH
Geschäftsführender stellv. Direktor der Klinik / Professur für Rechtsherzfunktion und pulmonale Hypertonie / Chefarzt Pneumologie, Beatmungs- und Intensivmedizin, Gastroenterologie, Kardiologie und Nephrologie, Krankenhaus Nordwest Frankfurt
Referent:in
Stellvertretende Leitung der AG Experimentelle Umweltmedizin/ Institut und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin/ LMU Klinikum, Campus Innenstadt, München
Referent:in
Universitätsmedizin Essen, Ruhrlandklinik
Klinik für Pneumologie, Zentrum für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen
Oberärztin
Referent:in
Direktor der Abt. Osteologie und Phys. Medizin / Rheumazentrum / Campus Kerckhoff der JLU Gießen/ Kerckhoff Klinik, Bad Nauheim
Interstitielle Lungenerkrankungen stellen in dem klinischen Alltag eine besondere Herausforderung dar, da sich entzündliche, fibrotische, immunologische und vaskuläre Prozesse häufig überschneiden – und damit auch die fachlichen Zuständigkeiten verschiedener medizinischer Disziplinen wie Pneumologie, Rheumatologie, oder Arbeitsmedizin.
Gerade an entscheidenden Wendepunkten im Krankheitsverlauf – z. B. bei progredienter Dyspnoe oder Therapieversagen – divergieren häufig die Einschätzungen und Prioritäten der beteiligten Fachrichtungen. Das macht eine rasche und konsensfähige Entscheidungsfindung zur einer echten Herausforderung– zum Nachteil der Patient:innen.
Diese Veranstaltung setzt daher gezielt auf einen strukturierten interdisziplinären Dialog, in dem jeweils zwei Dozent:innen aus unterschiedlichen Fachrichtungen ein gemeinsames klinisches Problem aus ihrer jeweiligen Sicht beleuchten. Anhand konkreter Fallbeispiele wird erlebbar, wie unterschiedlich Symptome, Befunde und Verlaufsparameter eingeordnet werden können – und wie durch gemeinsame Diskussion praxisnahe, patientenzentrierte Therapieentscheidungen entstehen.
Das Ziel ist nicht die Vereinheitlichung von Standpunkten, sondern die wechselseitige Perspektivschärfung, um die Versorgungsqualität, Kommunikation und Zusammenarbeit in der Behandlung von ILD-Patient:innen nachhaltig zu verbessern. Mit ihrem innovativen Tandem-Format, interaktiven Elementen und konkretem Praxisbezug leistet dieses Konzept einen wertvollen Beitrag zur strukturierten Fortbildung in einem komplexen, interdisziplinär geprägten Krankheitsfeld.
Indikationen
EAA
fibrosierender ILD
Hypersensitivitätspneumonitis
Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF)
ILD
Interstitielle Lungenerkrankung bei systemischen autoimmunen rheumatischen Erkrankungen (SARD-ILD)
Interstitiellen Lungenerkrankungen
IPF
PPF
Pulmonale Hypertonie
SARD-ILD
Wirkstoffe
Admilparant
BET- / BTK-Inhibitoren
Bexotegrast
Buloxibutid
ENV-101 (Taladegib)
nerandomilast
Nintedanib
Pirfenidon
Ruxolitinib
Sufenidon
Tofacitinib
Vixarelimab
Schlagworte
Allergenexposition
Antifibrotika
Dyspnoeprogression
Exogen-allergische Alveolitis
Fibrosedominiert
Fibrosezunahme
fibrotische Progression
Inflammationsdominiert
inflammatorisch aktiv
inflammatorische EAA
lymphozytären Alveolitis
progredient fibrosierend