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Referent:in
Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spanien
Fachärztin für Rheumatologie
Referent:in
Charité Berlin
Klinik für Rheumatologie und Klinische Immunologie
Facharzt für Innere Medizin und Rheumatologie, Leitung der Studienabteilung für Rheumatologie und klinische Immunologie
Die Annahme, dass die CRP-Werte bei axialer Spondyloarthritis* (axSpA) grundsätzlich erhöht sind, ist weit verbreitet. 40 - 80 % der Betroffenen haben jedoch einen normalen CRP-Wert und die Krankheitslast ist unabhängig von diesem Parameter.1-7
In diesem Webinar diskutieren zwei führende Expert:innen, Prof. Dr. Victoria Navarro (Spanien) und Prof. Dr. David Simon (Deutschland) die Bedeutung des CRP-Werts als prädiktiven Faktor für das Therapieansprechen bei Patient:innen mit axSpA.
Anhand einer gepoolten Analyse mit Biologika-naiven Patient:innen, die nach CRP-Wert stratifiziert wurden, zeigen Ihnen unsere Expert:innen die Wirksamkeit von Taltz® bei axSpA.
Darüber hinaus wird diskutiert, ob die Schmerztherapie ausschließlich von der Kontrolle systemischer Entzündungen abhängt. Zu diesen Themen werden Prof. Navarro und Prof. Simon spannende Kasuistiken vorstellen.
Es gibt eine deutsche Übersetzung zum Webinar.
* Axiale Spondyloarthritis (axSpA): Ankylosierende Spondylitis (röntgenologische axiale Spondyloarthritis): Taltz® (Ixekizumab) ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (r-axSpA), die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA): Taltz® (Ixekizumab) ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, nachgewiesen durch erhöhtes C-reaktives Protein und/oder Magnetresonanztomographie, die unzureichend auf nichtsteroidale Antirheumatika angesprochen haben.
1. Ørnbjerg LM et al. Ann Rheum Dis. 2019;78(11): 1536- 1544.
2. van den Berg R et al. Ann Rheum Dis. 2013;72(10): 1646-1653.
3. Poddubnyy D et al. Rheumatology (Oxford). 2022;61 (8): 3299-3308.
4. Kishimoto M et al. RMD Open. 2021 ;7(3): e001752.
5. Zhao S et al. Rheumatology (Oxford). 2019;58(5): 811-819 (incl. Suppl.).
6. Mease PJ et al. Arthritis Care Res (Hoboken). 2018;70(11 ): 1661- 1670.
7. CorEvitas Psoriasis Patient Registry. Hier verfügbar: httQs://www.Qsoriasis.org/corevitasQSoriasis- Qatient-registry/ (aufgerufen im Januar 2026).
CMAT-12512
