
Live am
04. Dezember 2026 um 12:00 Uhr
Überblick über additive Gentherapien und Genomeditierung
Prof. Dr. med. Tobias Cantz
Additive Gentherapie in der Praxis am Beispiel der Hämophilie
Prof. Dr. med. Wolfgang Miesbach
Erfahrungsbericht nach einer Hämophilie-Gentherapie
Casgevy in der klinischen Versorgung: Möglichkeiten, Grenzen und alternative Therapieansätze
Prof. Dr. Selim Corbacioglu
Wissenschaftliche Leitung
Charité Campus Virchow Klinikum Berlin
Institut für Experimentelle Pädiatrische Endokrinologie
ehem. Direktorin der Klinik für Pädiatrie / Eva Luise und Horst Köhler Stiftung
Referent:in
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie, Infektiologie und Endokrinologie
Forschung
Referent:in
Universitätsklinikum Frankfurt
Med. Klinik II, Hämatologie / Onkologie
Leiter Schwerpunkt Hämostaseologie / Hämophiliezentrum
Referent:in
Universitätsklinikum Regensburg
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin / Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
Direktor der Abteilung / Stellv. Lehrstuhlinhaber Kinderheilkunde
Wie funktionieren additive Gentherapien und Genomeditierung, und was bedeuten sie für die hausärztliche Versorgung? Anhand ausgewählter Anwendungsbeispiele vermittelt die Fortbildung grundlegendes Wissen zu Wirkmechanismen, Nutzen, Grenzen und Nachsorge. Sie bietet damit Orientierung für den Umgang mit bereits verfügbaren und zukünftigen Therapieansätzen.
Indikationen
Gentherapien
Hämophilie
Schlagworte
Casgevy
Genomeditierung
Therapieansätze