Neurologische Symptomatik – Periphere sensomotorische Neuropathie
Polyneuropathiestadien nach Coutinho
Neurologische Symptomatik – Autonome Neuropathie
Diagnostik einer systemischen Amyloidose
Verdacht auf eine ATTRv-Amyloidose – Red Flags
Verdacht auf eine ATTRv-Amyloidose – Neurologische Diagnostik
Diagnosesicherung
Evaluierung des Organbefalls
Graduierung des Organbefalls
Genetische Testung
Fazit
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Würzburg
Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz
Leiter des Departments Translationale Forschung
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Würzburg
Medizinische Klinik I / Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz
Oberärztin, Leiterin Academic Core Lab Ultrasound-based Cardiovascular Imaging, Stellv. Koordinative Ärztin des Interdisziplinären Amyloidosezentrum Nordbayern
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Würzburg
Medizinische Klinik und Poliklinik I
Oberarzt
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsmedizin Mainz
Klinik und Poliklinik für Neurologie
Klinischer Leiter
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsmedizin Mainz
Klinik und Polyklinik für Neurologie / Spezialambulanz für Schmerzsyndrome/autonomes Nervensystem
Leitung Amyloidosezentrum
Die ATTR-Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, die Polyneuropathien verursachen kann. Symptome wie rasch fortschreitende, symmetrische Sensibilitätsstörungen in den Extremitäten, autonome Dysfunktionen und Therapierefraktärität sollten Ärzte hellhörig machen. Diagnostisch sind Elektroneurographie, Elektromyographie und ggf. eine Biopsie entscheidend, um Amyloidablagerungen nachzuweisen. Eine genetische Testung ist bei Verdacht auf eine erbliche Form empfehlenswert. Frühzeitiges Erkennen ermöglicht eine bessere Behandlung und verbessert die Prognose für die Betroffenen. In diesem Modul unseres Tutorials zur Amyloidose erfahren Sie alles zu neurologischen Manifestation der Amyloidose.
Indikationen
ATTR-Amyloidose
ATTRv-Amyloidose
ATTRv-Amyloidose mit Polyneuropathie
Hepatomegalie
Kardiomyopathie
multiples mye
Multiples Myelom
Polyneuropathie
Wirkstoffe
Inotersen
Patisiran
Tafamidis
Schlagworte
Aszites
Autonome Dysfunktion
Biopsie
Diagnosestellung
Elektromyographie
Elektroneurographie
Genetische Testung
Neurodegeneration
Neuropathische Schmerzen
Ophthalmologische Beteiligung
Proteinfaltung
Sensibilitätsstörungen
Symmetrischer Befall
Therapierefraktärität