Definition & Einteilung
Epidemiologie & Ätiologie
Pathophysiologie
Symptomatik
Diagnostik
Das EKG
Multimodale Bildgebung - Die Echokardiographie
Sonderformen der hypertrophen Kardiomyopathie
Histologie
Differenzialdiagnose hypertensives Herzleiden
Fazit
Wissenschaftliche Leitung
Sana Klinikum Lichtenberg
Kardiologie
Chefarzt
In diesem Tutorial wird die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), die häufigste genetisch bedingte Herzmuskelerkrankung, ausführlich besprochen. Wir behandeln die Definition und Einteilung der HCM, inklusive der obstruktiven und nicht-obstruktiven Formen. Zudem erläutern wir die Epidemiologie, Pathophysiologie und Ätiologie, insbesondere die genetischen Ursachen und Sarkomer-Mutationen. Ein besonderer Fokus liegt auf der Diagnostik, bei der Echokardiographie, EKG und multimodale Bildgebungsverfahren zentrale Rollen spielen. Wir besprechen typische Symptome, wie Dyspnoe und Herzrhythmusstörungen, sowie mögliche Komplikationen, etwa Herzinsuffizienz und plötzlichen Herztod. Abschließend wird auf die Differenzialdiagnosen und Sonderformen der HCM eingegangen. Dieses Tutorial vermittelt fundiertes Wissen für die Diagnostik und Risikostratifizierung von Patientmit HCM.
Indikationen
Abnormales EKG
Brustschmerzen
Dyspnoe
Herzgeräusche
Herzinsuffizienz
Herzrhythmusstörungen
Herzstillstand
Infiltrationen
Kardiale Inflammation
Palpitationen
Peripartale Kardiomyopathie
Plötzlicher Herztod
Präsynkopen
Schlaganfall
Speichererkrankungen
Synkopen
Thromboembolien
Schlagworte
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
Autosomal-dominant
Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
Echokardiographie
Endomyokardbiopsie
genetische Diagnostik
Herztransplantation
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Kardiomyopathie
Magnetresonanztomographie (MRT)
Mechanische Kreislaufunterstützung
Multidisziplinäre Versorgung
Nicht-dilatative linksventrikuläre Kardiomyopathie (NDLVC)
Phänotypen
Restriktive Kardiomyopathie (RCM)