Verdacht auf eine Kardiomyopathie
Phänotypen der Kardiomyopathie
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Nicht-dilative linksventrikuläre Kardiomyopathie (NDLVC)
Arrythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
Restriktive Kardiomyopathie (RCM)
Grundsätze für die Behandlung von Kardiomyopathien
Das Symptommanagement
Prävention von SCD und Schlaganfall
Lebensstil
Fazit
Wissenschaftliche Leitung
Sana Klinikum Lichtenberg
Kardiologie
Chefarzt
Kardiomyopathien sind eine Gruppe von Herzmuskelerkrankungen, die zu Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen führen können. Sie entstehen durch verschiedene Ursachen, darunter genetische Defekte, virale Infektionen oder toxische Einflüsse. Die Erkrankung wird in fünf Hauptphänotypen unterteilt: hypertrophe, dilatative, nicht-dilatative linksventrikuläre, arrhythmogene rechtsventrikuläre und restriktive Kardiomyopathie. Zu den Symptomen gehören Atemnot, Brustschmerzen und Herzrhythmusstörungen. Die Diagnostik erfolgt hauptsächlich durch Echokardiographie und Magnetresonanztomographie. Die Behandlung umfasst eine symptomatische Therapie, genetische Beratung und in schweren Fällen eine Herztransplantation. Ein interdisziplinärer Ansatz ist entscheidend, um eine optimale Versorgung sicherzustellen und das Risiko eines plötzlichen Herztodes sowie von Schlaganfällen zu minimieren. In dem ersten Modul unseres Tutorials zur Kardiomyopathie geben wir Ihnen einen Überblick über das Krankheitsbild.
Indikationen
Abnormales EKG
Brustschmerzen
Dyspnoe
Herzgeräusche
Herzinsuffizienz
Herzrhythmusstörungen
Herzstillstand
Infiltrationen
Kardiale Inflammation
Palpitationen
Peripartale Kardiomyopathie
Plötzlicher Herztod
Präsynkopen
Schlaganfall
Speichererkrankungen
Synkopen
Thromboembolien
Schlagworte
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
Autosomal-dominant
Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
Echokardiographie
Endomyokardbiopsie
genetische Diagnostik
Herztransplantation
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Kardiomyopathie
Magnetresonanztomographie (MRT)
Mechanische Kreislaufunterstützung
Multidisziplinäre Versorgung
Nicht-dilatative linksventrikuläre Kardiomyopathie (NDLVC)
Phänotypen
Restriktive Kardiomyopathie (RCM)