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Update zystische Fibrose & NTM-Therapie
PD Dr. med. Sivagurunathan Sutharsan
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
Prof. Dr. med. Frederik Trinkmann
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM)
Prof. Dr. med. Franziska Trudzinski
Wissenschaftliche Leitung
Universitätsklinikum Mainz
Klinik für Pneumologie
Seniorprofessor
Referent:in
Universitätsklinikum Essen, Ruhrlandklinik
Klinik für Pneumologie
Oberarzt
Referent:in
Thoraxklinik Heidelberg
Pneumologie und Beatmungsmedizin
Geschäftsführender Oberarzt
Referent:in
Thoraxklinik Heidelberg
Leitende Oberärztin Pneumologie und Beatmungsmedizin, Stellv. Leitung Allgemeine Ambulanz (Interdisziplinäre Ambulanz)
PneumoLive mit seltenen Erkrankungen der Lunge.
In dieser Online-Fortbildung der PneumoLive-Sendereihe für Sie im Studio:
PD Dr. Sivagurunathan Sutharsan gibt ein aktuelles Update zur zystischen Fibrose und NTM (nichttuberkulöse Mykobakteriose)-Therapie. Zunächst geht PD Dr. Sutharsan auf die zystische Fibrose und diagnostische Biomarker ein und stellt Studienergebnisse zur Therapie mit CFTR Modulatoren vor. Des Weiteren werden die diagnostischen Kriterien für die pulmonale NTM-Erkrankung erörtert und Empfehlungen für das Management pulmonaler NTM-Infektionen gegeben. Abschließend wird die Frage beantwortet, wie bei einem Therapieversagen zu verfahren ist.
Prof. Frederik Trinkmann beleuchtet die Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA). Zunächst wird näher auf die Differentialdiagnostik eosinophiler Erkrankungen eingegangen und das Asthma-Eosinophilie-Vaskulitis-Kontinuum vorgestellt. Anschließend werden die EGPA-Behandlung und die Therapieziele besprochen sowie die Therapie mit monoklonaler Antikörper in der MANDARA-Studie analysiert. Abschließend stehen ein Patientenfall und die Relapse-Typisierung im Fokus.
Prof. Franziska Trudzinski fokussiert den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM/AATD) und stellt die therapeutischen Ansätze zu der Behandlung vor. Darüber hinaus werden die neuen Therapieansätze, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden, aufgelistet und Studien zu inhalativem AAT und Fazirsiran vorgestellt.
Kanal
Sponsor
Bildungspartner
Indikationen
AATD
Allergisches Asthma
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM)
Asthma bronchiale
Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP)
chronischer Husten
Churg-Strauss-Syndrom
Cystische Fibrose
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
Eosinophiles Asthma
Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
Hypereosinophiles Syndrom (HES)
MAC-Lungeninfektion
Neonatale SARS-CoV-2-Infektion
Nicht-tuberkulöse Mykobakterien (NTM)
NTM-Lungenerkrankungen
NTM-Lungeninfektion
Pulmonale NTM-Erkrankung
seltene Infektion
Zystische Fibrose
Wirkstoffe
Amikacin
Azithromycin
Beclometason
Benralizumab
Clarithromycin
Ethambutol
Fazirsiran
Formoterol
Mepolizumab
Prednisolon
Rifabutin
Rifampicin
Streptomycin
Schlagworte
Demographie
Eligibility-Studie
Mandara-Studie
NTM-Therapie
Pankreasstatus
Phänotypen
rare disease
Redwood
Schweißchloridkonzentration
Seltene Erkankungen
SEQUOIA
Skyline 102
Skyline 103
Therapeutische Ansätze
Therapieziele
